2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 6,6’-dibromodehydrodieugenol；3-bromo-2-(2-bromo-6-hydroxy-5-methoxy-3-prop-2-enylphenyl)-6-methoxy-4-prop-2-enylphenol
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 484.184
• InChiKey: RTCMUUUZCCITQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Dettori, Maria Antonietta; Fabbri, Davide; Pisano, Marina, Letters in drug design and discovery, 2015, vol. 12, # 2, p. 131 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-bis(2,3-dibromopropyl)-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-diallyl-6,6'-dibromo-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2,2- '二羟基-3,3- '二甲氧基- 5,5- ' N'-二烯丙基-6,6- ' -二溴-1,1 ' -联苯：构象稳定ç 2 -dimer丁子香酚衍生物的

  摘要：

  从丁子香酚1开始，以高化学收率进行了标题构象稳定的联苯9的制备和拆分。通过拆分相应的碳酸薄荷酯非对映异构体并随后还原，分别获得了对映纯联苯（a R）-（+）- 9和（a S）-（-）- 9。通过X射线分析非对映纯硫代磷酸氨基硫代磷酸酯（R，S）-（-）- 16的晶体结构，将绝对构型和比旋光相关联。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.020

文献信息

• Dettori, Maria Antonietta; Fabbri, Davide; Pisano, Marina, Letters in drug design and discovery, 2015, vol. 12, # 2, p. 131 - 139
  作者：Dettori, Maria Antonietta、Fabbri, Davide、Pisano, Marina、Rozzo, Carla、Palmieri, Giuseppe、Dessì, Alessandro、Dallocchio, Roberto、Delogu, Giovanna

  DOI：——

  日期：——
• Enantiopure 2,2′-dihydroxy-3,3′-dimethoxy-5,5′-diallyl-6,6′-dibromo-1,1′-biphenyl: a conformationally stable C2-dimer of a eugenol derivative
  作者：Giovanna Delogu、Davide Fabbri、Maria Antonietta Dettori、Alessandra Forni、Gianluigi Casalone

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.020

  日期：2004.1

  The preparation and resolution of the title conformationally stable biphenyl 9 has been performed in high chemical yield starting from eugenol 1. Enantiopure biphenyls (aR)-(+)-9 and (aS)-(−)-9 were achieved, respectively, by resolution of the corresponding menthylcarbonate diastereomer and subsequent reduction. Absolute configuration and specific rotation were correlated by X-ray analysis of the crystal

  从丁子香酚1开始，以高化学收率进行了标题构象稳定的联苯9的制备和拆分。通过拆分相应的碳酸薄荷酯非对映异构体并随后还原，分别获得了对映纯联苯（a R）-（+）- 9和（a S）-（-）- 9。通过X射线分析非对映纯硫代磷酸氨基硫代磷酸酯（R，S）-（-）- 16的晶体结构，将绝对构型和比旋光相关联。