methyl [2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 295.261
• InChiKey: CRAADPQIBJPXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到N-methyl-2'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004060882A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2'-(三氟甲基)-3-联苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到methyl [2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004060882A1