乙基苯基碲化物 | 55776-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基苯基碲化物
• 英文名称: ethyl phenyl telluride
• 英文别名: Aethyl-phenyl-tellurid；Benzene, (ethyltelluro)-；ethyltellanylbenzene
• CAS: 55776-34-6
• 化学式: C₈H₁₀Te
• 分子量: 233.767
• InChiKey: ZKIFHSOPAMCBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯基碲化物 在 碘 作用下， 生成 Aethyl-phenyltelluriumdijodid
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基碲化物

  摘要：

  由四氢呋喃溶液中的二苯基二碲化物和锂金属生成的苯基碲化碲用烷基卤化物处理，生成烷基苯基碲化物C 6 H 5 TeR（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，iC 3 H 7， C 4 H 9，C 14 H 29），为光敏黄色油，产率为62％至81％。十四烷基衍生物不能通过蒸馏纯化，因此被转化为二碘化物。热敏烷基苯基碲二卤化物，RC 6 H 5的TeX 2，通过用碘（R = CH处理碲化物获得3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，IC 3 ħ 7，C 4 H ^ 9，C 14 H ^ 29）或溴（R = C 4 H ^ 9）。报道了碲化物的紫外可见和NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91458-x
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 碲化氢 、 乙醚 作用下， 生成 乙基苯基碲化物
  参考文献：
  名称：

  189.光吸收研究。第十部分。关于紫外线辅助色素的进一步观察。对一些不太常见的元素的影响的调查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001068

文献信息

• Decarbonylative Radical Coupling of α-Aminoacyl Tellurides: Single-Step Preparation of γ-Amino and α,β-Diamino Acids and Rapid Synthesis of Gabapentin and Manzacidin A
  作者：Masanori Nagatomo、Hayato Nishiyama、Haruka Fujino、Masayuki Inoue

  DOI：10.1002/anie.201410186

  日期：2015.1.26

  coupling method has been developed for the single‐step generation of various γ‐amino acids and α,β‐diamino acids from α‐aminoacyl tellurides. Upon activation by Et3B and O2 at ambient temperature, α‐aminoacyl tellurides were readily converted into α‐amino carbon radicals through facile decarbonylation, which then reacted intermolecularly with acrylates or glyoxylic oxime ethers. This mild and powerful

  已开发出一种新的基于自由基的偶联方法，可从α-氨酰基碲化物单步生成各种γ-氨基酸和α，β-二氨基酸。在室温下被Et 3 B和O 2活化后，α-氨基酰基碲化物很容易通过容易的脱羰作用转化为α-氨基碳原子团，然后与丙烯酸酯或乙醛氧基肟醚发生分子间反应。这种温和而有效的方法有效地整合到了加巴喷丁和天然产物（-）-甘露酸A的快速合成途径中。
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Evaluation of phenylorganotellurium compounds as radical precursors in dialkylzinc-mediated radical addition to CN double bonds
  作者：Fabien Cougnon、Laurence Feray、Samantha Bazin、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.014

  日期：2007.11

  Diethylzinc-mediated radical addition to CN bonds was investigated in the presence of phenylorganotellurium compounds as radical precursors. As group transfer agents, secondary alkyl phenyl tellurides were shown to be about twice as reactive as the corresponding alkyl iodides towards ethyl radical. Their use was proven to be advantageous regarding both chemoselectivity and yield. The replacement of

  在苯基有机碲化合物作为自由基前体的存在下，研究了二乙基锌介导的向CN键的自由基加成反应。作为基团转移剂，仲烷基苯基碲化物的反应活性约为相应的烷基碘对乙基的两倍。事实证明，它们的使用在化学选择性和产率方面都是有利的。用二甲基锌代替二乙基锌在这些反应中没有优势。
• Reversibility in free-radical reactions of aryltellurides with tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00491-9

  日期：1998.2

  spectroscopies reveal that methyl, primary and secondary alkyl radicals, generated through the reaction of aryltelluroalkanes (4–9) with tributyltin hydride, tributylgermanium hydride or tris(trimethylsilyl)silane) under standard radical conditions (benzene, AIBN) are capable of displacing tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals from aryltellurotributylstannanes (1, 2), aryltellurotributylgermanes

  1个H，13 C，29的Si，77硒，119 Sn和125个碲NMR波谱表明，甲基，伯和仲烷基，通过aryltelluroalkanes（的反应所产生的4 - 9）与三丁基锡氢化物，tributylgermanium氢化物或三（三甲基甲硅烷基）硅烷）标准自由基条件（苯，AIBN）下是能够置换三丁基锡烷基，tributylgermyl和三（三甲基硅基）从aryltellurotributylstannanes（甲硅烷基的1，2），aryltellurotributylgermanes（10，11）和aryltellurotris（三甲硅基）硅烷（13，14）。这些观察结果与高级从头算分子轨道研究一致。使用（化合价）双计算ζ补充有偏振功能，并与包含电子相关（MP2 / DZP）的赝基组预测甲锡烷基的位移（SNH能量壁垒3），甲锗烷基烷（GeH 3）和trisilylsilyl（（ ħ 3 Si
• Aqueous Phase One-Electron Reduction of Sulfonium, Selenonium and Telluronium Salts
  作者：Per Eriksson、Lars Engman、Johan Lind、Gabor Merényi

  DOI：10.1002/ejoc.200400604

  日期：2005.2

  Triorganylsulfonium, -selenonium and -telluronium salts were reduced by carbon dioxide radical anions/solvated electrons produced in aqueous solution by radiolysis. The radical expulsion accompanyi ...

  三有机锍、β-硒和β-碲盐被通过辐射分解在水溶液中产生的二氧化碳自由基阴离子/溶剂化电子还原。激进的驱逐伴随...

表征谱图