[LiN(SiMe3)2]2(THF)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [LiN(SiMe3)2]2(THF)2
• 英文别名: lithium hexamethyldisilazide tetrahydrofuran；LiHMDS tetrahydrofuran；lithium;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane
• 化学式: C₄H₈O*C₆H₁₈NSi₂*Li
• 分子量: 239.435
• InChiKey: BYRPTKZOXNFFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 、 [LiN(SiMe3)2]2(THF)2 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到aluminum;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane;chloride
  参考文献：
  名称：

  在二氧化硅上接枝新的双甲硅烷基铝物种：从固态NMR到与表面相互作用的见解†

  摘要：

  制备了新的双酰胺铝物种[AlCl {N（SiMe 3）2 } 2（THF）]（1），并通过27 Al和35 Cl固态NMR以及X射线衍射研究对其进行了全面表征。1被接枝到在700℃下部分脱羟基的二氧化硅上，得到二氧化硅负载的Al物质。通过IR，元素分析和1 H，13 C和27 Al固态MAS NMR对所得材料（2）进行表征。1D和2D 27Al MAS NMR研究表明，发生了两种类型的物质，其中Al中心采用四配位配位球，并带有THF配体或二氧化硅表面硅氧烷部分作为附加的配位路易斯碱。DFT计算可以了解材料的接枝机理和光谱性质。

  DOI：

  10.1039/c9dt00845d
• 作为产物：
  描述：

  反应 48.0h， 生成 [LiN(SiMe3)2]2(THF)2
  参考文献：
  名称：

  [我的热分解3 SiNCH 2 CH 2 NSiMe 3 ]·李2（THF）2至[LIN（SiMe3）2 ·THF] 2经由1,4-三甲基甲硅烷移

  摘要：

  二锂盐[Me 3 SiNCH 2 CH 2 NSiMe 3 ]·Li 2（THF）2在加热时缓慢分解，形成结晶的[LiN（SiMe 3）·THF] 2亚稳结构。通过单晶X射线衍射建立了新形式的晶体结构，单晶X射线衍射显示出晶胞的a和b参数值减小，而c的扩展与在室温下获得的结构相比，该值是最大的。相对于中间的LiNframeworkLiN杂环丁烷环，已知的和亚稳态的晶体构架之间的主要差异是LiO键长和三甲基甲硅烷基的二面角位置。尽管淬灭实验产生了聚乙烯亚胺，但未能成功捕获预期的其他锂亚胺产品。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00270-2

文献信息

• Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20030144280A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R 1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R 2 is NH 2 ; R 3 and R 4 are each hydrogen, halo, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like; and X 1 to X 4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。
• Synthesis and structures of complexes with axially chiral isoquinolinyl-naphtholate ligands
  作者：Ruth H. Howard、Carlos Alonso-Moreno、Lewis M. Broomfield、David L. Hughes、Joseph A. Wright、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/b907982c

  日期：——

  non-bridging ligands LH have opposite stereochemistry. The reaction of LH-H with Pd(acac)2 afforded the N,O chelate Pd(acac)(LH) (10), whereas towards K2PtCl4 the same ligand acts as an N-donor only, to give trans-PtCl2(LH-H)2 (11) in which the OH groups are hydrogen-bonded to one of the two chloride ligands. The more bulky ligand with a t-butyl substituent in the 3-position of the isoquinolinyl ring

  轴向手性配体1-（3'，6'-二叔丁基-2'-羟基-1'-萘基）-3-R-异喹啉的合成（R = H，Pr（i），Bu（t ））（LR-H）的描述。具有未取代的异喹啉基环的配体倾向于产生1：2的金属络合物。Li2（LH）2（THF）2（9），（LH）2Ti（OPr（i））2（12），Zn（LH）2（13）和[Mg（LH）2]的合成和晶体结构报告2（14）。配合物的形成是高度立体选择性的。1：2配合物中的配体具有相同的立体化学（即R，R和S，S但不具有R，S），而在双核镁化合物14中，桥接和非桥接配体LH具有相反的立体化学。LH-H与Pd（acac）2的反应提供了N，O螯合物Pd（acac）（LH）（10），而对于K2PtCl4，相同的配体仅充当N-供体，得到反式-PtCl 2（LH-H）2（11），其中OH基与两个氯化物配体之一氢键合。在异喹啉基环的3位带有叔丁基取代基的更大体积的配体与锌和
• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强效抗生素活性，并且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，R1代表氢或甲基；R2和R3分别独立地代表氢、卤素、较低的烷基或类似物；R4代表可选取代的较低烷基硫醚或类似物；R5代表可选取代的较低烷基或类似物。
• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目标是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌有强效抗生素活性并且稳定对DHP-1的碳青霉烯衍生物。本发明的化合物是由式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：1其中R1代表H或甲基；R2和R3代表H、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的低级烷基硫或类似物。
• Preparation of compounds of lignan series
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05488134A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  This invention relates to a process for preparation of the compounds of lignan series in a regioselective manner. This invention provide a process for preparing a compound of the formula (I): which process is characterized by that a lactone compound represented by the formula (II) is allowed to react with a compound of the formula: R.sup.7 Cl in the presence of a base, then the resulting compound is subjected to addition reaction with an acetylenic compound of the formula (III), then the resulting compound is reduced; in which R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, or aralkyl and the like; R.sup.2 and R.sup.3 each is lower alkoxy and the like; R.sup.4 is lower alkoxy or hydrogen; and R.sup.5 and R.sup.6 each is lower alkyl; and R.sup.7 is tri(lower alkyl)silyl. ##STR1##

  本发明涉及一种以区域选择性方式制备木脂素类化合物的方法。本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法：其中，以式(II)表示的内酯化合物在碱的存在下与式R.sup.7 Cl的化合物反应，然后将所得化合物与式(III)的炔基化合物进行加成反应，最后还原所得化合物。其中，R.sup.1为烷基、环烷基、环烷基低烷基或芳基烷基等；R.sup.2和R.sup.3各为低烷氧基等；R.sup.4为低烷氧基或氢；R.sup.5和R.sup.6各为低烷基；R.sup.7为三(低烷基)硅基。