(1RS,4SR,6RS)-6-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1RS,4SR,6RS)-6-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: (1S,4R,6S)-6-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: BSUUYZFWHOKKMF-WEDXCCLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4SR,6RS)-6-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三溴化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4,7,7-三甲基-6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1723 - 1738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-endo-2-hydroxy-1,8-cineol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R,2R,5R)-2-bromo-2,6,6-trimethyl-7-oxabicyclo[3.2.1]octane 、 (1RS,4SR,6RS)-6-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1723 - 1738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The 3-Hydroxycineoles
  作者：Raymond M. Carman、Ward T. Robinson、Craig J. Wallis

  DOI：10.1071/ch05144

  日期：——

  Data concerning the 3-hydroxycineoles 1 and 2 are provided to enable the ready identification of these metabolites and to determine their enantiomeric excess in mixtures. An unusual SN2-type inversion at a tertiary center is observed during one synthetic approach.

  本研究提供了有关 3-hydroxycineoles 1 和 2 的数据，以便随时识别这些代谢物，并确定它们在混合物中的对映体过量。在一种合成方法中，在一个三级中心观察到了不寻常的 SN2 型反转。
• Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1723 - 1738
  作者：Carman, Raymond M.、Fletcher, Mary T.

  DOI：——

  日期：——