methyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzoyl-3-piperidinecarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD21364299
• 分子量: 247.294
• InChiKey: YSWCZCGKKCNQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl methanol
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。

  公开号：

  CN108456208B
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸甲酯 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8.6 g的产率得到methyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。

  公开号：

  CN108456208B

文献信息

• US6664271B1
  申请人：——

  公开号：US6664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• [EN] IMMUNOPOTENTIATOR AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOSTIMULANTS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000071519A2

  公开（公告）日：2000-11-30

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula (I) or Formula (II), or a physiologically acceptable salt.
• 氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN108456208B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。