1-(tert-butylamino)-2-pyrrolidinoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(tert-butylamino)-2-pyrrolidinoethane
• 英文别名: N-(t-butyl)(N',N'-pyrrolidino)ethanediamine；2-methyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)propan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: NJXPJLHVGCHSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AH3l*nEt2O 、 1-(tert-butylamino)-2-pyrrolidinoethane 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到N-(t-butyl)(N',N'-pyrrolidino)ethanediamine dihydridoalane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF METAL-CONTAINING FILMS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FILMS CONTENANT DU MÉTAL

  摘要：

  本发明涉及制备无机金属含膜的工艺领域。制备无机金属含膜的工艺包括将固体基底与通式(I)或(II)的化合物在气态下接触，其中通式(I)、通式(II)中，A为NR2或OR，R为烷基、烯基、芳基或硅基，E为NR或O，n为1、2或3，R'为氢、烷基、烯基、芳基或硅基，若n为2且E为NR或A为OR，则NR或OR中至少有一个R在1-位置不带氢原子。

  公开号：

  WO2019120743A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 叔丁胺 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以58.1%的产率得到1-(tert-butylamino)-2-pyrrolidinoethane
  参考文献：
  名称：

  二氢氧化铝配合物及其在碳氮化钛薄膜原子层沉积中的意外应用†

  摘要：

  合成了含有酰胺基胺配体的二氢氧化铝配合物，并将其评估为用于热原子层沉积（ALD）的潜在还原前体。高挥发性单体络合物AlH 2（t BuNCH 2 CH 2 NMe 2）和AlH 2（t BuNCH 2 CH 2 NC 4 H 8）比常见的氢化铝薄膜前驱物，例如AlH 3（NMe 3），具有更高的热稳定性。使用TiCl 4和AlH 2（t BuNCH 2 CH2 NMe 2）生产的碳氮化钛薄膜，每个循环的生长速率高，为1.6-2.0Å，在220-400°C的非常宽的ALD窗口内，电阻率约为600μΩcm。重要的是，膜生长是通过自限表面反应进行的，这是ALD工艺的标志。通过原子力显微镜检查，均方根表面粗糙度仅为300°C时膜厚度的1.3％。根据掠入射X射线衍射，该膜是具有低强度，对应于立方TiN / TiC相的宽强度反射的多晶。X射线光电子能谱的膜组成约为TiC 0.8 N 0.5在300°C下含有少量的Al（6

  DOI：

  10.1039/c8dt02508h

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170057957A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to 2,3,4,6-tetra-substituted benzene-1,5-diamine derivatives, a preparation method therefor and a medicinal use thereof. Specifically, disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details.

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• CRYSTALLINE POLYMORPHS OF N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-4-(4-(3-FLUORO-4-METHOXYPHENYL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZENESULFONAMIDE AS D-GLUCORONATE SALTS
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20080262010A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods for preparing one or more crystalline polymorphs of a compound of formula I: and structurally related compounds. The present invention is also directed to methods for converting one polymorph to other different polymorphs of formula I and structurally related compounds.

  本发明涉及制备化合物I的一个或多个结晶多型的方法，以及与结构相关的化合物。本发明还涉及将一个多型转化为化合物I的其他不同多型的方法，以及与结构相关的化合物。