5-nitro-6-(trifluoromethoxy)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-nitro-6-(trifluoromethoxy)-1H-indazole
• 化学式: C₈H₄F₃N₃O₃
• 分子量: 247.133
• InChiKey: MMTUGTNVYDEETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-6-(trifluoromethoxy)-1H-indazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74 %的产率得到6-(trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （Zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现

  摘要：

  白细胞介素-1 受体相关激酶 4 （IRAK4） 在先天性炎症过程中起关键作用。在这里，我们描述了两种临床候选 IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现，它们从源自拜耳化合物库的高通量筛选命中开始。通过使用内部对接模型利用 IRAK4 特有的结合位点特征，可以令人惊讶地克服原始命中的责任，从而赋予两个候选药物良好的效力和选择性的独特组合。在动物炎症模型中有利的 DMPK 谱和活性导致选择这两种化合物用于患者的临床开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01714
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-nitro-6-(trifluoromethoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。

  公开号：

  WO2015181063A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181063A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133425A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• NEUE INDAZOLCARBOXAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083586A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297833A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.