(1-{3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)carbamicacid methyl ester acetone salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1-{3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)carbamicacid methyl ester acetone salt
• 化学式: C₃H₆O*C₄₉H₅₄F₂N₈O₆
• 分子量: 947.095
• InChiKey: FJPWYOHJVGOKNZ-NDANSHMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  191.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)carbamicacid methyl ester acetone salt 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到雷迪帕韦
  参考文献：
  名称：

  SOLID FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND

  摘要：

  抗HCV化合物（1-{3-[6-(9,9-二氟-7-{2-[5-(2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-5-氮杂螺[2.4]庚-6-基]-3H-咪唑-4-基}-9H-芴-2-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-羰基}-2-甲基-丙基)-碳酸甲酯（化合物I）的无定形和结晶固态形式已制备并表征：还提供了生产过程和使用无定形和结晶形式的方法。

  公开号：

  US20130324496A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(6-(7-(2-((S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl)-1H-imidazol-5-yl)-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1-{3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)carbamicacid methyl ester acetone salt
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ANTIVIRAL COMPOUND

  摘要：

  本公开提供了制备式I化合物的工艺，该化合物可作为抗病毒剂使用。该公开还提供了一些合成中间体化合物，可用于制备式I化合物。

  公开号：

  US20130324740A1

文献信息

• SOLID FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130324496A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Amorphous and crystalline solid forms of the anti-HCV compound (1-3-[6-(9,9-difluoro-7-2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the amorphous and crystalline forms.

  抗HCV化合物（1-3-[6-(9,9-二氟-7-2-[5-(2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-5-氮杂螺[2.4]庚-6-基]-3H-咪唑-4-基}-9H-芴-2-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-羰基}-2-甲基-丙基)-碳酸甲酯（化合物I）的无定形和结晶固态形式已制备并表征：还提供了生产过程和使用无定形和结晶形式的方法。
• SYNTHESIS OF ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20130324740A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula I.

  本公开提供了制备式I化合物的工艺，该化合物可作为抗病毒剂使用。该公开还提供了一些合成中间体化合物，可用于制备式I化合物。