1-(3-(4-(diethylamino)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)benzylcarbamoyl)pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(4-(diethylamino)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)benzylcarbamoyl)pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-(3-(4-(Diethylamino)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)benzylcarbamoyl)pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-[2-[[3-[[4-(diethylamino)-2-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₅₁H₆₁F₃N₄O₁₁S
• 分子量: 995.127
• InChiKey: HPEGVSGFTPLUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-吗啉乙胺 、 1-(3-(4-(diethylamino)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)benzylcarbamoyl)pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(5-(diethylamino)-2-(3-(20-methyl-22-morpholino-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azadocosyl)benzamido)phenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09301951B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3-(chloromethyl)benzamido)-5-(diethylamino)phenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)isonicotinamide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3-(4-(diethylamino)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)benzylcarbamoyl)pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09301951B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US9301951B2
  申请人：——

  公开号：US9301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05