3-[(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-methylene]-indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-methylene]-indolin-2-one
• 英文别名: 3-[(1H-Benzimidazol-2-yl)-phenyl-methylen]-indolin-2-on
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O
• 分子量: 337.381
• InChiKey: BYDKQRGWKQKJBI-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地巴唑 、 靛红 生成 3-[(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-methylene]-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 289,296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• Kinase modulators
  申请人：Xu Wei

  公开号：US20060122171A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides oxindole derivatives which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly VEGF receptor 2 (Flk-1/KDR), FGFR1, and PDGFR (alpha and beta), signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地说，本发明提供了氧化吲哚衍生物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是VEGF受体2（Flk-1/KDR）、FGFR1和PDGFR（α和β）信号转导通路，与上述细胞活动变化相关的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。
• US7626031B2
  申请人：——

  公开号：US7626031B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US8785452B2
  申请人：——

  公开号：US8785452B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 289,296
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——