1-chloro-1-(4-nitrophenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-(4-nitrophenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethane
• 英文别名: N-[2-chloro-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 354.814
• InChiKey: XPCLEILVMGHLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖丙啶,1-[(4-甲基苯基)磺酰]-2-(4-硝基苯基)- 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到1-chloro-1-(4-nitrophenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethane
  参考文献：
  名称：

  Zirconium Tetrachloride Mediated Regioselective Transformation of N-tosylaziridines into β-chlorosulfonamides¹

  摘要：

  在室温下用 ZrCl4 有效地实现了 N-对甲苯磺酰氮啶的区域选择性开环，在很短的反应时间内以高产率得到了相应的 β-氯磺酰胺。

  DOI：

  10.3184/030823407x198285

文献信息

• Unprecedented CO₂-Promoted Aminochlorination of Olefins with Chloramine-T
  作者：Satoshi Minakata、Yoshimi Yoneda、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1021/ol0600178

  日期：2006.3.2

  A new synthetic procedure for the aminochlorination of olefins for the synthesis of vicinal chloroamine derivatives using a combination of Chloramine-T and carbon dioxide is described. The method can be applied to a variety of olefins, including an electron-sufficient olefin and a conjugated diene.

  描述了一种新的合成方法，该方法是使用氯胺-T和二氧化碳的组合来进行烯烃的氨基氯化，以合成邻位氯胺衍生物。该方法可以应用于多种烯烃，包括电子充足的烯烃和共轭二烯。