N-[(3-hydroxy-2-tosylamino)propyl]tosylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-hydroxy-2-tosylamino)propyl]tosylamine
• 英文别名: N-[3-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 398.504
• InChiKey: VHJGYLZQOIAGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 烯丙醇 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-[(3-hydroxy-2-tosylamino)propyl]tosylamine
  参考文献：
  名称：

  Bromine-Catalyzed Aziridination of Olefins. A Rare Example of Atom-Transfer Redox Catalysis by a Main Group Element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981419g

文献信息

• Palladium(II) mediated aziridination of olefins with bromamine-T as the nitrogen source: scope and mechanism
  作者：Alexandra M.M. Antunes、Vasco D.B. Bonifácio、Susana C.C. Nascimento、Ana M. Lobo、Paula S. Branco、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.020

  日期：2007.7

  The palladium(II)-promoted reaction of a variety of olefins and bromamine-T provided N-tosyl-2-substituted aziridines under mild conditions. Olefins bearing chiral appendages gave only a poor to modest diastereoselectivity. Appropriate deuterated olefins were selected to study the stereochemistry of the reaction. A Pd(IV) intermediate is proposed as the aziridinating species. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ligands cycliques azotés, complexes métalliques formés par ces ligands, compositions de diagnostic contenant ces complexes et procédé de préparation des ligands
  申请人：GUERBET S.A.

  公开号：EP0287465B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• US5049667A
  申请人：——

  公开号：US5049667A

  公开（公告）日：1991-09-17
• Bromine-Catalyzed Aziridination of Olefins. A Rare Example of Atom-Transfer Redox Catalysis by a Main Group Element
  作者：Jae Uk Jeong、Beata Tao、Ingo Sagasser、Hans Henniges、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja981419g

  日期：1998.6.13