(1RS*,2RS*)-diisopropyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS*,2RS*)-diisopropyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl]phosphonate
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₂NO₇PS
• 分子量: 485.538
• InChiKey: WFPOTNNZVVCBLJ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 膦酸,[(1E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-,二(1-甲基乙基)酯 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到(1RS*,2RS*)-diisopropyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990060r

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates
  作者：Allen A. Thomas、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo990060r

  日期：1999.10.1