6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-amino-9-(3-bromo-propyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-purin-8-one；2-butoxy-9-(3-bromopropyl)-7,8-dihydro-8-oxoadenine；6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7H-purin-8-one
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₅O₂
• 分子量: 344.211
• InChiKey: VBPWOHWUACTCTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下化合物，其化学式为：其中R1，Y1，X1，Z1，X2，Y2，A，n和R2在说明书中有定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和在治疗中的应用。

  公开号：

  US08067411B2
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-8-methoxy-9-(3-bromopropyl)-9H-purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20110054168A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A method for preparing compound (4): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, thiomorpholine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt, which is useful as a medicament, which comprises step (a) for preparing compound (2): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are the same as defined above, or its salt which comprises subjecting compound (1): wherein k is an integer of 1 or 2, R is hydrogen atom, halogen atom, etc., or a salt thereof to debenzylation reaction, and then step (b) for preparing compound (4) or a pharmaceutically acceptable salt which comprises reacting compound (2) or its salt prepared in the above step (a) or salt thereof and compound (3): wherein R 4 is C 1-3 alkyl group, in the presence of a boron-containing reducing agent.

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。
• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL OR ALLERGIC DISEASES AND CANCERS
  申请人：Abbot Philip

  公开号：US20090082332A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , Y 1 , X 1 , Z 1 , X 2 , Y 2 , A, Y 3 , n, R and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中R1、Y1、X1、Z1、X2、Y2、A、Y3、n、R和R2如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BONNERT Roger Victor

  公开号：US20080300244A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds of formula wherein R 1 , Y 1 , X 1 , Z 1 , X 2 , Y 2 , A, n and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式中R1，Y1，X1，Z1，X2，Y2，A，n和R2如规范中所定义的化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20100099870A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A novel adenine compound represented by the formula (1): [wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, etc., X is oxygen, etc., A 1 is 4- to 8-membered substituted or unsubstituted saturated nitrogen-containing heterocycle containing 1 to 2 hetero atom(s) selected from 1 to 2 nitrogen(s), 0 to 1 oxygen and 0 to 1 sulfur, etc., A 2 is substituted or unsubstituted 6- to 10-membered aryl, etc., L 1 and L 2 are independently a straight chain or branched chain alkylene, etc.], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament.

  一种新型腺嘌呤化合物，其化学式为(1)：[其中R1是取代或未取代的烷基等，X是氧等，A1是4-至8-成员的取代或未取代的饱和含氮杂环，其中含有1至2个来自1至2个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子的杂原子等，A2是取代或未取代的6-至10-成员的芳基等，L1和L2是独立的直链或支链烷基等]，或其药学上可接受的盐，其用作药物。