N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(4-pyridylmethyl)amino-3-pyridinecarboxamide succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(4-pyridylmethyl)amino-3-pyridinecarboxamide succinate
• 英文别名: butanedioic acid;N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: (x)C₄H₆O₄*C₂₄H₂₃N₅O
• 分子量: 515.6
• InChiKey: NQQCIWSUIIBGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿帕替尼 、 丁二酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(4-pyridylmethyl)amino-3-pyridinecarboxamide succinate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物阿帕替尼的稳定共晶体和盐类，具有改善的水溶液溶解度

  摘要：

  阿帕替尼（APA）通过抑制酪氨酸激酶的血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-2）属于靶向抗肿瘤药家族。APA遇到较差的水溶性问题，其治疗剂型甲磺酸阿帕替尼（ATM）不稳定且在水溶液中完全与APA分离。在这里，我们合成并评估了APA与己二酸（APA + ADA），癸二酸（APA + SEA）和d / l-扁桃酸（APA + d / l -MA）的三个新共晶体，以及四个与之形成的新盐。琥珀酸（APA + SUA-H 2O），水杨酸（APA + SA），1-羟基-2-萘甲酸（APA + HNA）和糖精（APA + SAC）。所有固体形式均通过粉末X射线衍射，红外光谱，差示扫描量热法和动态蒸气吸附进行表征。通过单晶X射线衍射确认了分子组成和结构。与ATM相比，APA + SEA能够克服不稳定性问题并提高了溶解度。因此，APA + SEA有可能成为该重要药物的优良候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b00684

文献信息

• THE SALTS OF N-[4-(1-CYANOCYCLOPENTYL)PHENYL]-2-(4-PYRIDYLMETHYL)AMINO-3-PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：Yuan Kaihong

  公开号：US20110184023A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to the salts of N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(4-pyridylmethyl) amino-3-pyridine carboxamide, especially hydrochloride and mesylate thereof, and the use of said salts in the preparation of an antineoplastic medicament.

  本发明涉及N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶羧酰胺的盐，特别是其盐酸盐和甲磺酸盐，以及该盐在制备抗肿瘤药物中的应用。
• THE SALTS OF N-(4-(1-CYANOCYCLOPENTYL)PHENYL)-2-(4-PYRIDYL METHYL)AMINO-3-PYRIDINECARBOXAMIDE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2327697B1

  公开（公告）日：2014-03-12