2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-methanol
• 英文别名: (2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yl)methanol
• 化学式: C₈H₅Cl₂NOS
• 分子量: 234.106
• InChiKey: XIIRKLCIDCXZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rochelle's salt 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42 g (78%)的产率得到2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎、移植排斥反应，并且可预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05374635A1

文献信息

• FURO 3,2-b]PYRIDINES AND THIENO 3,2-b]PYRIDINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0691972A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5374635A
  申请人：——

  公开号：US5374635A

  公开（公告）日：1994-12-20
• [EN] FURO[3,2-b]PYRIDINES AND THIENO[3,2-b]PYRIDINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] FURO[3, 2-b]PYRIDINES ET THIENO[3, 2-b]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1994022869A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds having formula (I) are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de la biosynthèse de leucotriènes. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-asthmatiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont aussi utiles dans le traitement de l'angine, du spasme cérébral, de la néphrite glomérulaire, de l'endotoxémie, de l'uvéite, du rejet de greffe allogénique et dans la prévention de la formation de plaques d'athérosclérose.
• Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05374635A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomemlar nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎、移植排斥反应，并且可预防动脉粥样硬化斑块的形成。