3-(1-adamantanyl)-4-methoxybenzylalcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-adamantanyl)-4-methoxybenzylalcohol
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)-4-methoxybenzenemethanol；3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenylmethanol；[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: YBJABQLZUJNFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adamantanyl)-4-methoxybenzylalcohol 在 三苯基膦 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1-adamantyl)-4-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。

  公开号：

  WO2010043000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]dec-1-yl benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-(1-adamantanyl)-4-methoxybenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。

  公开号：

  WO2010043000A1

文献信息

• Adamantyl-substituted biaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US05786379A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active adamantyl-substituted biaromatic compounds have the structural formula (I): ##STR1## wherein Ar is a radical having one of the formulae (a')-(f'): ##STR2## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, bone and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆活性的取代脂环烷基双芳香化合物具有结构式(I)：其中Ar是具有下列式(a')-(f')之一的基团：并且适用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及治疗哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病。
• METHOD FOR PREPARTION OF SUBSTITUTED ADAMANTYLARYMAGNESIUM HALIDES
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20100113816A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention concerns fine organic synthesis, particularly the method for preparing of substituted adamantylarylmagnesium halides. The known methods for preparing Grignard's reagent from substituted adamantylarylhalide give very low yeld of the desired product. Substituted adamantylarylhalides are active intermediates that by interacting with various electrophiles provide for a wide range of biologically active compounds. The aim of current invention was to develop a method for preparing substituted adamantylarylmagnesium halides. The aim was attained adding lithium chloride in the Grignard's reagent synthesis by acting on is magnesium metal in dry tetrahydrofuran under argon by substituted adamantylarylhalide. It was demonstrated that adding lithium chloride to adamantylarylhalide within a range from 1:1 to 1:2 provides for stable high yield of the desired end product.

  本发明涉及精细有机合成，特别是制备取代的金刚烷基芳基镁卤化物的方法。已知从取代的金刚烷基芳基卤化物制备格氏试剂的方法产生所需产品的收率非常低。取代的金刚烷基芳基卤化物是活性中间体，通过与各种亲电体相互作用，提供了广泛的生物活性化合物。本发明的目的是开发一种制备取代的金刚烷基芳基镁卤化物的方法。通过在干燥的四氢呋喃中作用于取代的金刚烷基芳基卤化物的格氏试剂合成中加入氯化锂，从而实现了这一目的。实验证明，在金刚烷基芳基卤化物中添加氯化锂，比例范围为1:1到1:2，可以提供稳定的高产率所需的最终产品。
• Composés biaromatiques portant un groupement adamantyl en ortho, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA)

  公开号：EP0776885B1

  公开（公告）日：1999-10-27
• A METHOD FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED ADAMANTYLARYLMAGNESIUM HALIDES
  申请人：Grindeks, a joint stock company

  公开号：EP2129679A2

  公开（公告）日：2009-12-09
• US5786379A
  申请人：——

  公开号：US5786379A

  公开（公告）日：1998-07-28