(-)-N-Ethyl-2-(3-bromo-2-hydroxy-6-methoxybenzamidomethyl)pyrrolidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-N-Ethyl-2-(3-bromo-2-hydroxy-6-methoxybenzamidomethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-bromo-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-hydroxy-6-methoxybenzamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃*ClH
• 分子量: 393.708
• InChiKey: XRKMXFDZYPCYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydrochloride dihydrate salt 、 瑞莫必利 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (-)-N-Ethyl-2-(3-bromo-2-hydroxy-6-methoxybenzamidomethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzamido-derivatives

  摘要：

  该公式的新疗效活性化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、氰基、较低的烷基或酰基，R.sup.3是较低的烷基；烯烃基；或苄基，若有必要可被氟、氯、溴、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基、酰基、烷氧羰基或二烷基氨基羰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的较低烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者均为氰基、较低的烷基和酰基中的一种或两种；或其生理学上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法，含有该化合物的药物制剂以及其治疗用途的方法。

  公开号：

  US04789683A1

文献信息

• US4789683A
  申请人：——

  公开号：US4789683A

  公开（公告）日：1988-12-06