3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester；2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 2-[4-[2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]sulfonyl-3,5-dimethylphenoxy]acetate
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₁₀S₃
• 分子量: 783.945
• InChiKey: ZHIREGVUDTXXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  [FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004009583A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorosulfonyl-3,5-dimethylphenoxy)acetic acid 2-(p-toluenesulfonyl)ethyl ester 、 Rabeprazole sodium 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  [FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004009583A3
• 作为试剂：
  描述：

  雷贝拉唑钠 、 三乙胺 、 (4-chlorosulfonyl-3,5-dimethylphenoxy)acetic acid 2-(p-toluenesulfonyl)ethyl ester 、 、 碳酸氢钠 、 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.7 g (77%) of 3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester (Intermediate 58) as a white foam的产率得到3,5-dimethyl-4-{2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl-methanesulfinyl]-benzimidazole-1-sulfonyl}-phenoxyacetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention

  摘要：

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。

  公开号：

  US20050143423A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6897227B2
  申请人：——

  公开号：US6897227B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] COMPOSITIONS OF A CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITOR AND AN ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DAMAGE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'UN INHIBITEUR SELECTIF DE LA CYCLOOXYGENASE 2 ET D'UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II POUR LE TRAITEMENT D'UNE LESION DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005007156A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of an angiotensin II receptor antagonist in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.