(2S,3S,6S,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)oxacyclododec-4-en-6-yl 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,3S,6S,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)oxacyclododec-4-en-6-yl 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-[(E)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₇Si
• 分子量: 648.956
• InChiKey: VENTYNBGYIXEQM-TZYUJFNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6S,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)oxacyclododec-4-en-6-yl 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-[(2E,4E)-6-pyridin-3-ylhepta-2,4-dien-2-yl]-1-oxacyclododec-4-en-6-yl 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019199667A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019199667A5
• 作为产物：
  描述：

  化合物 T24023 在 咪唑 、 四氧化锇 、 lead(IV) tetraacetate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (2S,3S,6S,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)oxacyclododec-4-en-6-yl 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pladienolide Pyridine Compounds and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了新型的pladienolide吡啶化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作治疗剂的方法。这些化合物可能在治疗癌症方面有用，特别是对于那些已知靶向剪接体和其中突变的药物在治疗中有用的癌症。

  公开号：

  US20150329528A1

文献信息

• US2014/275010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——