isopropyl-4-hydroxy-benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl-4-hydroxy-benzophenone
• 英文别名: (4-hydroxy-2-propan-2-ylphenyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: SVKQGRNDYAFBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 苯酚 在 盐酸 、 BF₃OEt₂ 作用下， 生成 isopropyl-4-hydroxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病条件有用，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、尿失禁和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。

  公开号：

  US20040044226A1

文献信息

• OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1377589A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• [EN] OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES OXAZOLYL-PYRAZOLE INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2002062804A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Compounds which are oxazolyl-pyrazole derivatives, as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040044226A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病条件有用，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、尿失禁和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。