作者:S. Okucu、R. Fischer、H. Thönnessen、M. Fild、P. G. Jones、R. Schmutzler
DOI:10.1080/10426500108040233
日期:2001.8.1
Abstract Vinylphosphonsäuredichlorid I sowie dessen Thioanalogon 3 wurden mit Dialkylaminotrimethylsilanen Me3SiNR2 (R = Me. Et) zu den entsprechenden Amidchloriden CH2=CHP(:O)CI(NR2) 5 (R = Me) und 6 (R = Et) sowie den Thioamidchloriden CH2=CHP(:S)CI(NR2) 7 (R = Me) und 23 (R = Et) umgesetzt. Analoge Alkoholysereaktionen lieferten die ethoxy- und phenoxysubstituierten Esterchloride CH2=CHP(:O)CI(OR)
摘要 Vinylphosphonsäuredichlorid I sowie dessen Thioanalogon 3 wurden mit Dialkylaminotrimethyl甲硅烷 Me3SiNR2 (R = Me. Et) zu den entsprechenden Amidchloriden CH2=CHP(:O)CI(NR2) 5 (R = Me) und 6 (R = Et) Thiden Thiden CHoamid =CHP(:S)CI(NR2) 7 (R = Me) 和 23 (R = Et) umgesetzt。乙氧基和苯氧基取代基酯氯化物 CH2=CHP(:O)Cl(OR) 10 (R = Et) 和 12 (R = Ph);außerdem erhält man durch Veresterung milaromatischen Diolen wie Tet