Orn-D-Leu-Cha-Ile-D-Phe-His(1-Bzl)-NH₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Orn-D-Leu-Cha-Ile-D-Phe-His(1-Bzl)-NH₂
• 英文别名: H-Orn-D-Leu-Cha-Ile-D-Phe-His(1-Bn)-NH2；(2S,3S)-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2S)-3-cyclohexyl-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2,5-diaminopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylpentanamide
• 化学式: C₄₈H₇₂N₁₀O₆
• 分子量: 885.163
• InChiKey: UHRCHQZJJVNRTQ-CKJVFIHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-(苄基)-L-组氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-D-亮氨酸 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 、 FMOC-Β-环己基-L-丙氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Orn-D-Leu-Cha-Ile-D-Phe-His(1-Bzl)-NH₂
  参考文献：
  名称：

  有效的抗隐球菌六肽的合成，稳定性和机理研究。

  摘要：

  免疫功能低下患者中隐球菌病的发病率不断增长，因此需要一种能够根除该病的新型药物疗法。与传统治疗剂相比，基于肽的药物治疗具有许多优势，传统治疗剂已在本研究中得到利用，其方法是合成一系列六肽，这些六肽对一组革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及各种病原性真菌菌株显示出有希望的活性; 观察到了对新型隐球菌的最典型的活性。肽3、24、32和36表现出强大的抗隐球菌活性（IC50 = 0.4-0.46μg/ mL，MIC = 0.63-1.25μg/ mL，MFC = 0.63-1.25μg/ mL），并且在蛋白水解条件下具有稳定性。除此之外，其他几种肽还显示出对病原菌的抑制作用。突出的肽包括表现出IC50值在2.1和3.6μg/ mL之间的肽18-20和26，针对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的S的MIC为5-20μg/ mL和MBC为10-20μg/ mL。金黄色的。通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究证

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.046