{3-[(4,5-dihydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone-2-yl)oxy]propyl}trioctylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: {3-[(4,5-dihydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone-2-yl)oxy]propyl}trioctylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-(4,5-Dihydroxy-7-methyl-9,10-dioxoanthracen-2-yl)oxypropyl-trioctylphosphanium;bromide；3-(4,5-dihydroxy-7-methyl-9,10-dioxoanthracen-2-yl)oxypropyl-trioctylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₄₂H₆₆O₅P
• 分子量: 761.861
• InChiKey: VGFWGXTVBLYOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大黄素 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {3-[(4,5-dihydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone-2-yl)oxy]propyl}trioctylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的大黄素季鏻盐及其制备方法

  摘要：

  一类大黄素季鏻盐，所述的大黄素季鏻盐如式（I）或式（II）所示：，；其中式（I）中n=3、4、5；式（II）中n=3或5；式（II）中C8H17为直链烃基。其制备方法为大黄素与Br(CH2)nBr在K2CO3存在下发生Williamsom醚化反应，所得产物溴烷基大黄素衍生物再与三苯基膦或三辛基膦发生亲核取代反应生成如式（I）或式（II）所示的季鏻盐。本发明的大黄素季鏻盐合成方法简单，对白血病、淋巴癌癌细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比大黄素高40倍，具有制备抗癌药物的应用前景。

  公开号：

  CN103936788B

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的大黄素季鏻盐及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN103936788B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一类大黄素季鏻盐，所述的大黄素季鏻盐如式（I）或式（II）所示：，；其中式（I）中n=3、4、5；式（II）中n=3或5；式（II）中C8H17为直链烃基。其制备方法为大黄素与Br(CH2)nBr在K2CO3存在下发生Williamsom醚化反应，所得产物溴烷基大黄素衍生物再与三苯基膦或三辛基膦发生亲核取代反应生成如式（I）或式（II）所示的季鏻盐。本发明的大黄素季鏻盐合成方法简单，对白血病、淋巴癌癌细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比大黄素高40倍，具有制备抗癌药物的应用前景。