N-(pyridin-2-yl)-4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: N-(2-pyridyl)-4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₅S₂
• 分子量: 455.515
• InChiKey: GXKZWSMDDRCICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)-4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%.的产率得到吡罗昔康
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备3,4-二氢-2-取代-4(或3)-氧代-2H-1,2-噻嗪-3(或4)-羧酸1,1-二氧镁螯合物衍生物及其酸的过程是通过适当地将3,4-二氢-2-取代-4(或3)-氧代-2H-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物与烷基镁碳酸盐反应，然后水解，并将其用作N-取代-2-取代-2H-1,2-噻嗪-3(或4)-羧酰胺-1,1-二氧化物衍生物的中间体，有效的抗炎药物。

  公开号：

  US04683306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以68%.的产率得到N-(pyridin-2-yl)-4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备3,4-二氢-2-取代-4(或3)-氧代-2H-1,2-噻嗪-3(或4)-羧酸1,1-二氧镁螯合物衍生物及其酸的过程是通过适当地将3,4-二氢-2-取代-4(或3)-氧代-2H-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物与烷基镁碳酸盐反应，然后水解，并将其用作N-取代-2-取代-2H-1,2-噻嗪-3(或4)-羧酰胺-1,1-二氧化物衍生物的中间体，有效的抗炎药物。

  公开号：

  US04683306A1

文献信息

• US4683306A
  申请人：——

  公开号：US4683306A

  公开（公告）日：1987-07-28