3-(5-chloro-3-(4-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-2-hydroxyphenyl)-2-propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-3-(4-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-2-hydroxyphenyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: 3-[5-chloro-3-[4-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-cyano-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]-2-hydroxyphenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₁Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 495.242
• InChiKey: MOFRAXLJPKEDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)-4-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 、 丙烯酸 在 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-chloro-3-(4-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-2-hydroxyphenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Survivin inhibitors

  摘要：

  抑制survivin的化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗survivin失调或过度表达疾病的方法被揭示。

  公开号：

  US20070072833A1

文献信息

• US7910742B2
  申请人：——

  公开号：US7910742B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Survivin inhibitors
  申请人：Wendt D. Michael

  公开号：US20070072833A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds that inhibit survivin, compositions containing the compounds and methods of treating diseases in which survivin is unregulated or overexpressed are disclosed.

  抑制survivin的化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗survivin失调或过度表达疾病的方法被揭示。