2',3'-dimethoxy-biphenyl-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-dimethoxy-biphenyl-2-ylamine
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)aniline；2-(2,3-dimethoxyphenyl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• mdl: MFCD25800792
• 分子量: 229.279
• InChiKey: NRPWVXSUOJGJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 2',3'-dimethoxy-biphenyl-2-ylamine 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 硼酸 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种钌催化的C-H活化/环合反应高效合成6-烯基菲啶衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物的新方法：以2‑联苯胺类化合物为原料，环丙烯酮为偶联试剂，在添加剂、氧化剂的作用下，通过过渡金属钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物。与传统合成菲啶环方法相比，本方法的优势如下：条件温和，操作安全系数高，原料易得，底物适用范围广，产物收率高；产生的副产物仅一种，即水，避免产生大量的废弃物，提高了原子利用率；无需对底物进行预活化，操作简便，后处理简单；避免了使用昂贵的铑催化剂，采用相对较便宜的钌催化剂。

  公开号：

  CN111732541B

文献信息

• [EN] C-MYC LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS C-MYC CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2016115360A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding sites on c-Myc.
• 一种钌催化的C-H活化/环合反应高效合成6-烯基菲啶衍生物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN111732541B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明涉及一种钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物的新方法：以2‑联苯胺类化合物为原料，环丙烯酮为偶联试剂，在添加剂、氧化剂的作用下，通过过渡金属钌催化的C‑H活化/环合反应高效合成6‑烯基菲啶衍生物。与传统合成菲啶环方法相比，本方法的优势如下：条件温和，操作安全系数高，原料易得，底物适用范围广，产物收率高；产生的副产物仅一种，即水，避免产生大量的废弃物，提高了原子利用率；无需对底物进行预活化，操作简便，后处理简单；避免了使用昂贵的铑催化剂，采用相对较便宜的钌催化剂。