摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙烯基苯基碳酸酯 | 46117-43-5

中文名称
乙烯基苯基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
vinyl phenyl carbonate
英文别名
carbonic acid phenyl ester-vinyl ester;Kohlensaeure-phenylester-vinylester;Vinyl-phenyl-carbonat;allylphenylcarbonate;Phenyl vinyl carbonate;ethenyl phenyl carbonate
乙烯基苯基碳酸酯化学式
CAS
46117-43-5
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
GTDSNRGCQQYWCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基苯基碳酸酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 生成 双(乙烯基)碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
    摘要:
    一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法:CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫,R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,包括:(a)将由式(II)表示的化合物进行反应:X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素,与由式(III)表示的化合物进行反应:M1—F  (III)其中M1选自IA族金属,在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下,形成由式(IV)表示的化合物:FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应:CH2═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,或其任意组合,在金属盐M2—F的存在下,其中M2为IA族金属,第二相转移催化剂和第二有机溶剂,形成由式(I)表示的化合物。
    公开号:
    US06362363B1
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯氧基三甲基硅烷phenyl fluoroformate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到乙烯基苯基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
    摘要:
    一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法:CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫,R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,包括:(a)将由式(II)表示的化合物进行反应:X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素,与由式(III)表示的化合物进行反应:M1—F  (III)其中M1选自IA族金属,在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下,形成由式(IV)表示的化合物:FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应:CH2═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团,或其任意组合,在金属盐M2—F的存在下,其中M2为IA族金属,第二相转移催化剂和第二有机溶剂,形成由式(I)表示的化合物。
    公开号:
    US06362363B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates and
    申请人:Societe Nationale des Poudres et Explosifs
    公开号:US04697032A1
    公开(公告)日:1987-09-29
    The invention relates to a process for the preparation of 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates, characterized in that anhydrous hydrobromic acid is reacted with a vinyl hydrocarbonyl carbonate of formula ##STR1## in which R denotes a saturated, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.12 aliphatic radical or C.sub.5 -C.sub.24 alicyclic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, at a temperature between 10.degree. and 100.degree. C. The invention also relates to the new 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates of formula: ##STR2## These carbonates are particularly sought after for introducing a carbonate group into a molecule.
    本发明涉及制备1-溴乙基羰基碳酸酯的过程,其特征在于用无水氢溴酸与式为##STR1##的乙烯基羰基碳酸酯反应,其中R表示饱和的、取代的或未取代的C.sub.1-C.sub.12脂肪基或C.sub.5-C.sub.24环烷基,或取代的或未取代的芳香基,在10℃至100℃的温度下进行。本发明还涉及新的1-溴乙基羰基碳酸酯的公式:##STR2##这些碳酸酯特别适用于将碳酸酯基引入分子中。
  • Selective Alkoxycarbonylation of A-Ring Precursors of Vitamin D Using Enzymes in Organic Solvents. Chemoenzymatic Synthesis of 1α,25-Dihydroxyvitamin D<sub>3</sub> C-5 A-Ring Carbamate Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Miguel Ferrero、Susana Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1021/jo970133b
    日期:1997.6.1
    of vitamin D-related structures. An efficient synthesis of 1alpha,25-(OH)(2)-D(3) C-5 A-ring carbamate derivatives 19 and amino acid derivatives 21 was developed by applying a two-step chemoenzymatic strategy, involving the enzymatic synthesis of carbonates followed by reaction with amino derivatives. Accordingly, we began the studies of enzymatic alkoxycarbonylation of 1alpha,25-(OH)(2)-D(3) A-ring
    A环修饰的1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)[2,1alpha,25-(OH)(2)-D(3)]是模拟研究的重要领域,以研究维生素D相关结构的生物活性。有效的合成1alpha,25-(OH)(2)-D(3)C-5 A环氨基甲酸酯衍生物19和氨基酸衍生物21通过应用两步化学酶催化策略,涉及碳酸盐的酶促合成然后与氨基衍生物反应。因此,我们开始了1α,25-(OH)(2)-D(3)A环前体7的酶法烷氧基羰基化的研究。发现南极假丝酵母脂肪酶(CAL)是甲苯中的最佳催化剂。区域选择性烷氧基羰基化仅在C-5-(R)羟基上发生。通过使这些碳酸盐与氨基衍生物进行化学反应,可以实现良好的优良收率。
  • SYNTHESIS OF VINYL CARBONATES FOR USE IN PRODUCING VINYL CARBAMATES
    申请人:——
    公开号:US20020058829A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH 2 ═CHOC(O)X 1 R 1 (I) wherein X 1 is oxygen or sulfur and R 1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X 2 C(O)X 1 R 1 (II) wherein X 2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M 1 —F  (III) wherein M 1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X 1 R 1 (IV) ;and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH 2 ═CHOSi(R 2 ) 3 (V) wherein R 2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M 2 —F wherein M 2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).
    一种制备式(I)的乙烯基碳酸酯的方法,其中式中X1为氧或硫,R1为取代或未取代的脂肪基烷基、芳基、芳基烷基、烯烃基、乙烯基或环脂肪基,包括以下步骤:(a)将式(II)的化合物:X2C(O)X1R1(II),其中X2为氟以外的卤素,与式(III)的化合物:M1—F(III),其中M1为IA族金属,在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下反应,形成式(IV)的化合物:FC(O)X1R1(IV);(b)将式(IV)的化合物与式(V)的化合物:CH2═CHOSi(R2)3(V),其中R2为取代或未取代的脂肪基烷基、芳基、芳基烷基、烯烃基、乙烯基或环脂肪基或其任意组合,在M2—F的金属盐的存在下,M2为IA族金属,在第二相转移催化剂和第二有机溶剂的存在下反应,形成式(I)的化合物。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY CELL, AND CARBONATE COMPOUNDS
    申请人:Shima Noriko
    公开号:US20090253048A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution which can give excellent cycle characteristics. The nonaqueous electrolytic solution contains a linear carbonate represented by the formula (1): wherein, in the formula (1), X a represents each independently hydrogen or any group; R a represents optionally substituted alkyl; and n represents an integer of zero or more.
    本发明提供了一种非水电解质溶液,可以提供优异的循环特性。该非水电解质溶液包含由式(1)表示的线性碳酸酯:其中,在式(1)中,X分别表示氢或任何基团;R表示可选取代的烷基;n表示零或更多的整数。
  • SOLUBLE BRANCHED POLYMERS
    申请人:Grigoras Cristian
    公开号:US20140303313A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Branched polymers are prepared from at least (A) at least one monomer having an electron donor moiety, (B) at least one monomer having an electron acceptor moiety, and (C) at least one multifunctional branching agent comprising a urea moiety and at least two N-vinyl groups. The branched polymers are least 20% (by weight) soluble in a solvent for which the corresponding polymer of equal molecular weight made without said multifunctional branching agent is at least 20% (by weight) soluble. Due in part to the wide range of chemistries and solubility and rheological properties, the branched polymers find application in personal care, pharmaceutical/nutritional, and performance chemicals compositions.
    分支聚合物由至少(A)至少一种具有电子给体基团的单体,(B)至少一种具有电子受体基团的单体和(C)至少一种多功能分支剂组成,该分支剂包含尿素基团和至少两个N-乙烯基团。这些分支聚合物在相应的等分子量聚合物不含多功能分支剂的溶剂中至少有20%(重量)的溶解度,由于其广泛的化学性质、溶解度和流变性质,这些分支聚合物在个人护理、制药/营养和性能化学成分中应用广泛。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐