ethyl 2-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Carbethoxy-1-phenyl-2-piperidinone
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: MZZUKDKNGWUZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-hydroxy-2-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDES AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R3、R5、R6、R7、R、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20150031670A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 ethyl 2-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDES AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R3、R5、R6、R7、R、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20150031670A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06001835A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。
• METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE ALLYLIC ALKYLATION OF ESTERS, LACTONES, AND LACTAMS WITH UNACTIVATED ALLYLIC ALCOHOLS
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20190135754A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了一种通过镍催化的烯丙基烷基化方法，用于对环状和非环状α-季铵羧酸衍生物进行对映选择性合成。
• Cyclic amides as MetAP-2 inhibitors
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US10093623B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described are cyclic amide compounds of the formula (I): in which R1, R3, R5, R6, R7, R, X and Y have the meanings as described. The compounds are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumors.

  所述的是式 (I) 的环状酰胺化合物： 其中 R1、R3、R5、R6、R7、R、X 和 Y 的含义如前所述。这些化合物是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Methods for enantioselective allylic alkylation of esters, lactones, and lactams with unactivated allylic alcohols
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US10358422B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过镍催化烯丙基烷基化技术对环和无环 α-季羧酸衍生物进行对映选择性合成的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891360A1

  公开（公告）日：1999-01-20