N-bromophenyl-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-bromophenyl-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]urea
• 英文别名: 1-(5-Bromo-5-nitro-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-bromophenyl)urea；1-(5-bromo-5-nitro-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-bromophenyl)urea
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₃O₆P
• 分子量: 458.988
• InChiKey: LXWGCSTZCRARTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇 、 4-bromophenyl carbamidophosphoric acid dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到N-bromophenyl-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - （取代的芳基/环己基） - N” - [5-溴-5-硝基-2-氧桥-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-基]脲

  摘要：

  N-（取代的芳基/环己基）-N' -[5-溴-5-硝基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦烷基-2-基]脲RR'P（O）NHC（O）NHR' （5）是在室温下在三乙胺存在下，使2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇（4）与芳基/环己基氨基甲酰磷酸（3）的氯化物反应合成的。讨论了他们的ir，1 H，13 C和31 P nmr光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400320

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-(Substituted aryl/cyclohexyl)-<i>N'</i>-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570400320

  日期：2003.5

  N-(Substituted aryl/cyclohexyl)-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas RR'P(O)NHC(O)NHR' (5) were synthesized by the reactions of 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (4) with chlorides of aryl/cyclohexyl carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at room temperature. Their ir, 1H, 13C and 31P nmr spectral data are discussed.

  N-（取代的芳基/环己基）-N' -[5-溴-5-硝基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦烷基-2-基]脲RR'P（O）NHC（O）NHR' （5）是在室温下在三乙胺存在下，使2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇（4）与芳基/环己基氨基甲酰磷酸（3）的氯化物反应合成的。讨论了他们的ir，1 H，13 C和31 P nmr光谱数据。