摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino)methyl]naphthalen-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino)methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
1-[(5-(Benzyloxy)-4-oxo-4h-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino) methyl]naphthalen-2-ol;2-[(2-bromoanilino)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-5-phenylmethoxypyran-4-one
1-[(5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino)methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C29H22BrNO4
mdl
——
分子量
528.402
InChiKey
MKUQKSPPEMXYEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino)methyl]naphthalen-2-olcopper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到2-(benzo[b]naphtho[1,2-f][1,4]oxazepin-13-yl)-5-(benzyloxy)-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的串联Betti / Ullmann氧化反应作为合成新的奥氮平衍生物的有效途径
    摘要:
    摘要一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应用于合成含有曲酸的新奥氮平衍生物。该方案包括2-萘酚,2-卤代苯胺和曲醛的三组分Betti反应,然后进行铜介导的分子内Ullmann CO偶联反应,然后进行有氧氧化。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。还合成了基于曲酸衍生物的新型贝蒂碱。在这方面,硼酸官能化二氧化硅负载\(\ hbox {Fe} _ {3} \ hbox {O} _ {4} \)纳米颗粒已被设计,合成并用作高效,环境友好和可回收的异质磁性材料纳米催化剂,可在无溶剂条件下直接合成所需的Betti碱。 图形概要 引入了一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应来合成新的奥氮平衍生物。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。在这方面,已经合成了\(\ hbox {Fe} _ {3} \ hbox {O} _ {4} \) @ \(\ hbox {SiO}
    DOI:
    10.1007/s12039-017-1343-x
  • 作为产物:
    描述:
    5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde2-溴苯胺2-萘酚 在 boric acid functionalized silica supported Fe3O4 nanocatalyst 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-[(5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)(2-bromophenylamino)methyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种新型的串联Betti / Ullmann氧化反应作为合成新的奥氮平衍生物的有效途径
    摘要:
    摘要一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应用于合成含有曲酸的新奥氮平衍生物。该方案包括2-萘酚,2-卤代苯胺和曲醛的三组分Betti反应,然后进行铜介导的分子内Ullmann CO偶联反应,然后进行有氧氧化。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。还合成了基于曲酸衍生物的新型贝蒂碱。在这方面,硼酸官能化二氧化硅负载\(\ hbox {Fe} _ {3} \ hbox {O} _ {4} \)纳米颗粒已被设计,合成并用作高效,环境友好和可回收的异质磁性材料纳米催化剂,可在无溶剂条件下直接合成所需的Betti碱。 图形概要 引入了一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应来合成新的奥氮平衍生物。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。在这方面,已经合成了\(\ hbox {Fe} _ {3} \ hbox {O} _ {4} \) @ \(\ hbox {SiO}
    DOI:
    10.1007/s12039-017-1343-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and application of novel 1,2,3-triazolylferrocene-containing ionic liquid supported on Fe<sub>3</sub> O<sub>4</sub> nanocatalyst in the synthesis of new pyran-substituted Betti bases
    作者:Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Somayeh Esmati、Kazem D. Safa、Alireza Khataee、Reza Teimuri-Mofrad
    DOI:10.1002/aoc.4701
    日期:2019.4
    recyclable heterogeneous nanocatalyst. The catalytic activity of the novel magnetic nanoparticles was evaluated in the one‐pot three‐component synthesis of a wide variety of Betti bases. A simple, facile and highly efficient green method has been developed for the synthesis of kojic acid‐containing Betti base derivatives at room temperature. Additionally, this new protocol has notable advantages such as short
    一种基于三唑鎓的新型磁性二茂铁标记的离子液体,[Fe 3 O 4 @SiO 2 @ Triazol-Fc] [HCO 3,已经合成并已成功引入可循环利用的多相纳米催化剂。在多种Betti碱的单锅三组分合成中评估了新型磁性纳米颗粒的催化活性。已开发出一种简单,简便且高效的绿色方法,用于在室温下合成含曲酸的Betti碱衍生物。另外,该新方案具有显着的优势,例如反应时间短,绿色反应条件,产率高以及后处理和纯化步骤简单。而且,可以使用外部磁场容易地回收新型纳米催化剂,并将其连续六个反应周期重复使用而不会显着降低活性。使用傅立叶变换红外光谱对新合成的纳米催化剂进行了表征,
  • A novel tandem Betti/Ullmann oxidation reaction as an efficient route for synthesis of new oxazepine derivatives
    作者:Reza Teimuri-Mofrad、Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Somayeh Esmati、Aziz Shahrisa
    DOI:10.1007/s12039-017-1343-x
    日期:2017.9
    AbstractA novel tandem Betti/Ullmann/oxidation reaction was used for synthesis of new oxazepine derivatives containing kojic acid. This protocol includes a three-component Betti reaction of 2-naphthol, 2-haloanilines and kojic aldehyde followed by copper-mediated intramolecular Ullmann C-O coupling reaction and subsequently aerobic oxidation. This method provides a new and useful strategy for the construction
    摘要一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应用于合成含有曲酸的新奥氮平衍生物。该方案包括2-萘酚,2-卤代苯胺和曲醛的三组分Betti反应,然后进行铜介导的分子内Ullmann CO偶联反应,然后进行有氧氧化。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。还合成了基于曲酸衍生物的新型贝蒂碱。在这方面,硼酸官能化二氧化硅负载\(\ hbox Fe} _ 3} \ hbox O} _ 4} \)纳米颗粒已被设计,合成并用作高效,环境友好和可回收的异质磁性材料纳米催化剂,可在无溶剂条件下直接合成所需的Betti碱。 图形概要 引入了一种新型的串联Betti / Ullmann /氧化反应来合成新的奥氮平衍生物。该方法为杂环的构建提供了一种新的有用的策略。在这方面,已经合成了\(\ hbox Fe} _ 3} \ hbox O} _ 4} \) @ \(\ hbox SiO}
查看更多