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6-cyano-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-cyano-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinamide
英文别名
6-cyano-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)-nicotinamide;6-cyano-N-[[1-(cyclopropylmethyl)-4-(cyclopropylmethylsulfonyl)cyclohexyl]methyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
6-cyano-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinamide化学式
CAS
——
化学式
C23H28F3N3O3S
mdl
——
分子量
483.555
InChiKey
ICEHOTIZPVTLRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinamide氰化锌四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以57%的产率得到6-cyano-N-({1-(cyclopropylmethyl)-4-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]cyclohexyl}methyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构如下:其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基;R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基;R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基;R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环;A为氧或氮;m为零或一;作为GlyT1的抑制剂,因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病;并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
    公开号:
    US20060276655A1
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文献信息

  • CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA
    申请人:Blackaby Wesley Peter
    公开号:US20100029726A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.
    本发明提供了如下式I的化合物: 其中, R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基; R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基; R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基; R4和R5是氢、烷基或形成环烷基环; A是O或N; m为零或一。 这些化合物是GlyT1的抑制剂,因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。同时,还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途及治疗方法。
  • Cyclohexanesulfonyl derivatives as GLYT1 inhibitors to treat schizophrenia
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US07851638B2
    公开(公告)日:2010-12-14
    The present invention provides compounds of formula I: wherein R1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R4 and R5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.
    本发明提供了式I的化合物: 其中,R1是烷基,苯基,杂环基,环烷基,烷氧基,酯基,氨基或酰胺基; R2是苯基,杂环基,烷基,环烷基或环烷基烷基; R3是烷基,环烷基,环烷基烷基,氨基或杂环基; R4和R5是氢或烷基,或形成环烷基环; A是O或N; m为零或一; 作为GlyT1的抑制剂,因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病;并提供了制药组合物、第一和第二医疗用途以及治疗方法。
  • US7626056B2
    申请人:——
    公开号:US7626056B2
    公开(公告)日:2009-12-01
  • US7851638B2
    申请人:——
    公开号:US7851638B2
    公开(公告)日:2010-12-14
  • [EN] CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANESULFONYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRÉNIE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2006131711A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    [EN] The present invention provides compounds of formula I: wherein R1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R4 and R5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule I dans laquelle R1 représente un groupe alkyle, phényle, hétérocyclyle, cycloalkyle, alcoxy, ester, amino ou amide, R2 représente un groupe phényle, hétérocyclyle, alkyle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, R3représente un groupe alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, amino ou hétérocyclyle, R4 et R5 représentent un atome d'hydrogènes ou un groupe alkyle ou forment un noyau cycloalkyle ; A représente un atome d'oxygène ou d'azote, et m vaut zéro ou un ; en tant qu'inhibiteurs de GlyT1 et par conséquent utiles pour le traiter ou la prévenir des pathologies telles que la schizophrénie, assortis de préparations pharmaceutiques, d'utilisations médicales de première et seconde intention et de procédés de traitement
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