tert-butyl 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₂
• 分子量: 379.421
• InChiKey: JBOTYFLJTLOKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 HY-16997 (INCB3911)
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR

  摘要：

  这项发明涉及制备{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟肼基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烯基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20190233392A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巴瑞替尼的杂质及其制备、检测方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，具体公开了巴瑞替尼三种杂质即杂质A、杂质B和杂质C，同时公开了这三种杂质的制备方法、结构表征以及检测方法，及其作为杂质对照品控制巴瑞替尼原料或制剂纯度的用途。本发明可以为巴瑞替尼的质量控制和临床用药安全检测提供标准对照品，保证临床用药的安全可靠性。

  公开号：

  CN108976233A

文献信息

• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN111704617B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供了一种小分子化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，所述G为具有芳香性的基团；所述X为含氮基团；所述R为含氟基团；所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220056034A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is related to processes for preparing itacitinib, or a salt thereof, and related synthetic intermediates related thereto.

  本发明涉及制备伊他西替尼或其盐的工艺，以及与之相关的合成中间体。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BARICITINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE BARICITINIB
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2021053690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides an improved process for the preparation of Baricitinib of formula (I),

  本发明提供了一种改进的制备化学式为（I）的巴瑞替尼的方法。
• Processes and intermediates for making a JAK inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08987443B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及制备 1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子化合物
  申请人：TECHNODERMA MEDICINES PTE LTD

  公开号：WO2021254133A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明提供了一种小分子化合物，其特征在于，为如下结构（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，所述G为具有芳香性的基团；所述X为含氮基团；所述R为含氟基团；所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。