3-[6-chloro-2-fluoro-3-((R)-5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-difluoromethyl-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-chloro-2-fluoro-3-((R)-5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-difluoromethyl-benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-chloro-2-fluoro-3-[[(5R)-5-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-3-yl]methyl]phenoxy]-5-(difluoromethyl)benzonitrile；3-[6-chloro-2-fluoro-3-[[(5R)-5-methyl-6-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-3-yl]methyl]phenoxy]-5-(difluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃N₄O₂
• 分子量: 422.794
• InChiKey: YSXPWTMUYTUWHK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到3-[6-chloro-2-fluoro-3-((R)-5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-difluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。

  公开号：

  US20070078128A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032651A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• NNRT INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937651A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7625897B2
  申请人：——

  公开号：US7625897B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] NNRT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007039463A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) where R¹ to R⁴ are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula (I) and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R⁴ is A¹ and X¹ is NH or O.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) où R¹ à R⁴ sont tels que définis ici, lesdits composés étant utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), ou pour le traitement du SIDA ou du syndrome associé au SIDA. L'invention concerne en outre des procédés de traitement ou de prévention d'une infection par le VIH avec des composés de formule (I) et les compositions qui les contiennent. L'invention concerne enfin des procédés de préparation de composés de formule (I) dans laquelle R⁴ est A¹ et X¹ est NH ou O.
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saito David Yoshihito

  公开号：US20070078128A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds of formula I where R 1 to R 4 are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula I and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula I wherein R 4 is A 1 and X 1 is NH or O.

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。