4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl trifluoromethanesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 4-(5-Methyl-5,6-dihydro-8h-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl trifluoromethanesulphonate；[4-(5-methyl-6,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 362.329
• InChiKey: NHQGAPHWAOXXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl trifluoromethanesulphonate 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116099

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(5-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazin-5-yl)phenyl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116099

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazo compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879847B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof in which R, R1, R2, Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其通式为(I)，以及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、Q、m和n的含义在说明中详细解释，以及其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• IMIDAZO COMPOUNDS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20110092492A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Heterocyclic compounds of the formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided in which R, R 1 , R 2 , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description. Also provided are a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  提供了式(I)的杂环化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、Q、m和n的含义在说明中详细解释。还提供了它们的制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• Imidazo Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090192144A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof in which R, R 1 , R 2 , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其通式为(I)，并且是其盐，优选为药用可接受的盐，其中R、R1、R2、Q、m和n的含义在说明中详细解释，以及其制备过程和这些化合物作为药物的用途，特别是作为醛固酮合酶抑制剂。
• US7879847B2
  申请人：——

  公开号：US7879847B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8138176B2
  申请人：——

  公开号：US8138176B2

  公开（公告）日：2012-03-20