乙腈-2-13C | 1722-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙腈-2-13C
• 中文别名: 甲基氰-13C
• 英文名称: (2-13C)acetonitrile
• 英文别名: <2-(13C)>acetonitrile；2-(¹³C)acetonitrile；(2-(13)C)acetonitrile；(2-13C)-Acetonitrile；2-(13)C-acetonitrile；[2-13C]-acetonitrile；Acetonitrile-2-13C；acetonitrile
• CAS: 1722-09-4
• 化学式: C₂H₃N
• 分子量: 42.0415
• InChiKey: WEVYAHXRMPXWCK-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −48 °C(lit.)
• 沸点：
  81-82 °C(lit.)
• 密度：
  0.805 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  53 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: Acetonitrile-2-13C
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-13C cyanide
Methyl-13C cyanide

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H302吞咽有害。
H312皮肤接触有害。
H319造成严重眼刺激。
H332吸入有害。
警告申明
预防
P210远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地/等势连接。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P261避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-13C cyanide
别名
Methyl-13C cyanide
: C13CH3N
分子式
: 42.04 g/mol
分子量
成分浓度
Acetonitrile-2-13C
-
化学文摘编号(CAS No.)1722-09-4

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分化学文摘编 值控制参数基准
号(CAS No.)
Acetonitrile-2-13C PC-30 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -48 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
81 - 82 °C - lit.
g) 闪点
12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.805 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1648国际海运危规: 1648国际空运危规: 1648
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE
国际海运危规: ACETONITRILE
国际空运危规: Acetonitrile
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈-2-13C 在 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 <2-¹³C>-Acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Characterization of matrix-isolated antiaromatic three-membered heterocycles. Preparation of the elusive thiirene molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a002
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 氰化钾 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTHONI, U.;NIELSEN, P. H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 4, 375-380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>In Situ</i> Metabolism of Cinnamyl Alcohol in Reconstructed Human Epidermis: New Insights into the Activation of This Fragrance Skin Sensitizer
  作者：Eric Moss、Camille Debeuckelaere、Valérie Berl、Karim Elbayed、François-Marie Moussallieh、Izzie-Jacques Namer、J.-P. Lepoittevin

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.6b00148

  日期：2016.7.18

  metabolism/activation of cinnamyl alcohol, particularly when coupled with high-resolution magic angle spinning nuclear magnetic resonance. Incubation of carbon-13 substituted cinnamyl derivatives with RHE did not result in the formation of cinnamaldehyde. The metabolites formed suggest the formation of an epoxy-alcohol and an allylic sulfate as potential electrophiles. These data suggest that cinnamyl alcohol is inducing

  皮肤致敏剂对表皮蛋白质的化学修饰是引发接触性过敏反应的分子事件。但是，并非所有化学皮肤过敏原都像半抗原那样直接与表皮蛋白发生反应，而是需要化学（半抗原）或代谢（半抗原）激活步骤才能具有反应性。肉桂醇被认为是一种典型的模型，因为这种皮肤敏化剂没有固有的反应活性。因此，流行的理论是肉桂醇被酶氧化成蛋白质反应性肉桂醛，这是敏化剂。已知在代谢酶方面已证明重建的人表皮（RHE）模型与正常人的表皮非常相似，因此使用RHE可能有助于原位研究肉桂醇的新陈代谢/活化，特别是与高分辨率魔角旋转核磁共振结合时。用RHE孵育碳13取代的肉桂基衍生物不会导致肉桂醛的形成。形成的代谢产物表明形成了环氧-醇和烯丙基硫酸盐作为潜在的亲电子试剂。这些数据表明肉桂醇通过与肉桂醛无关的途径诱导皮肤致敏，因此应单独考虑作为皮肤致敏剂。
• Ionizable isotopic labeling reagents for relative quantification by mass spectrometry
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US07982070B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Relative quantification of metabolites by Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS) requiring a mechanism for simultaneous analysis of multiple analytes in two or more samples. Labeling reagents that are reactive to particular compound classes and differ only in their isotopic kit facilitating relative quantification and providing tangible evidence for the existence of specific functional groups. Heavy and light isotopic forms of methylacetimidate were synthesized and used as labeling reagents for quantification of amine-containing molecules, such as biological samples. Heavy and light isotopic forms of formaldehyde and cholamine were also synthesized and used independently as labeling reagents for quantification of amine-containing and carboxylic acid-containing molecules, such as found in biological samples. Advantageously, the labeled end-products are positively charged under normal acidic conditions involving conventional Liquid Chromatography Mass Spectrometry (LC/MS) applications. Labeled primary and secondary amine and carboxylic acid end-products also generated higher signals concerning mass-spectra than pre-cursor molecules and improved sensitivity. Improved accuracy concerning relative quantification was achieved by mixing heavy and light labeled Arabidopsis extracts in different ratios. Labeling strategy was further employed to ascertain differences in the amounts of amine-containing metabolites for two strains of Arabidopsis seeds.

  通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）相对定量代谢产物需要一种机制，可以同时分析两个或多个样本中的多个分析物。对特定化合物类别具有反应性的标记试剂，仅在其同位素套件中有所不同，有助于相对定量，并为特定功能基团的存在提供切实证据。合成了重和轻同位素形式的甲基乙酰亚胺，并用作标记试剂，用于定量含胺分子的样品，例如生物样品。还合成了重和轻同位素形式的甲醛和胆碱，并独立使用作为标记试剂，用于定量含胺和含羧酸分子，例如在生物样品中发现的分子。优点是，在涉及传统液相色谱质谱（LC/MS）应用的正常酸性条件下，标记的终产物在正电荷下。标记的一次和二次胺和羧酸终产物相对于前体分子产生了更高的质谱信号，并提高了灵敏度。通过在不同比例中混合重和轻标记的拟南芥提取物，实现了相对定量的改进准确性。标记策略进一步用于确定两种拟南芥种子的胺类代谢产物量的差异。
• Preparation of [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic Acid (ALA)− Design of a Synthetic Scheme to Prepare Any13C- and15N-Isotopomer with High Isotopic Enrichment
  作者：Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300408

  日期：2003.12

  5-Amino-4-oxopentanoic acid (5-aminolevulinic acid) is a precursor in the biosynthesis of the biologically active porphyrins such as chlorophyll, bacteriochlorophyll, heme, etc. These systems are central in photosynthesis, oxygen transport, electron transport, etc. In this paper we describe a simple scheme to prepare any isotopomer of 5-aminolevulinic acid in a few steps in high yield. Using a similar scheme, levulinic

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis of (12,13-13C2)retinal and (13,1413C2)retinal: A strategy to prepare multiple-13C-labeled conjugated systems
  作者：M. Groesbeek、G. A. Rood、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19921110307

  日期：——

  (12,13-13C2)Retinal, (13,14-13C2)retinal, (19-13C)retinal and (20-13C)retinal (1) were prepared in a simple fashion in high yield via a consecutive strategy. The key step is the reaction of a N-methoxy-N-methylamide with an alkyllithium or a Grignard reagent. The preparation of the required N-methoxy-N-methylamide is discussed. In this scheme, only three commercially available 13C-labeled starting

  （12,13- 13 Ç 2）视黄醛，（13,14- 13 Ç 2）视黄醛，（19- 13 ℃）和视网膜（20- 13 ℃）的视网膜（1）在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中，只有三种可商购的13 C标记的起始原料（溴乙酸乙酯，乙腈和碘甲烷）足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系，例如类维生素A，类胡萝卜素和多烯。
• Synthesis of three isotopomers of L-tryptophan via a combination of organic synthesis and biotechnology
  作者：E. M. M. van den Berg、A. U. Baldew、A. T. J. W. de Goede、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19881070206

  日期：——

  99% 15N (position 1) and 99% 13C (position 2) in the indole ring; for position 3, the incorporation was 90% 13C. The isotopically enriched indoles were synthesized from H15NO3, K13CN and 13CH3CN and then converted, with L-serine, into the correspondingly labelled L-tryptophans using genetic manipulated E. coli bacteria, which contain high amounts of the enzyme tryptophan synthetase. The 13C-13C, 13C-1H

  在本文中，我们以克为单位报告了L-色氨酸的三种同分异构体的制备，在吲哚环中分别标记了99％15 N（位置1）和99％13 C（位置2）。对于位置3，掺入90％13 ℃。同位素富集的吲哚被选自H合成15 NO 3，K 13 CN和13 CH 3 CN，然后转化，具有L-丝氨酸，到使用基因的相应标记的L-色氨酸操纵大肠杆菌细菌，其含有高含量的酶色氨酸合成酶。所述13 C- 13 C，13 C-从1 H NMR和13 C NMR光谱确定吲哚和色氨酸的1 H，13 C- 15 N和15 N- 1 H耦合常数。