N-(adamantan-1-yl)-2-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(adamantan-1-yl)-2-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-2-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: LUMSBWAHMWTKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-(adamantan-1-yl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Carboxamides by Dehydration Condensation Between Free Carboxylic Acids and Amines Using O,O'-Di(2-pyridyl) Thiocarbonate as a Coupling Reagent

  摘要：

  通过在存在催化剂4-(二甲氨基)吡啶的情况下，使用耦合试剂O，O'-二(2-吡啶基)硫代碳酸酯，在几乎等摩尔量的自由羧酸和胺之间进行脱水缩合，可以高产率地制备羧酰胺，其中羧酸和胺均为次级或三级烷基取代物。

  DOI：

  10.1135/cccc20000621

文献信息

• Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Secondary Benzyl Chlorides with Isocyanides
  作者：Yun Wang、Wenyi Huang、Chenglong Wang、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01284

  日期：2020.6.5

  versatile feedstocks in synthetic chemistry, widely existing in drug molecules and natural products. Herein, we disclose a nickel-catalyzed formal aminocarbonylation of secondary benzyl chlorides with isocyanides yielding α-substituted phenylacetamide with steric hindrance, which is synthetically challenging via palladium-catalyzed aminocarbonylation. The reaction features wide functional group tolerance

  苯乙酰胺代表了合成化学中的多种原料，广泛存在于药物分子和天然产物中。在本文中，我们公开了用异氰酸酯对仲苄基氯进行镍催化的正式氨基羰基化反应，产生具有位阻的α-取代的苯乙酰胺，这在钯催化的氨基羰基化反应中是具有挑战性的。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性，突出了各种芳族​​卤化物（-Cl，-Br，-I）和杂芳环（吡啶和吡嗪）的耐受性。
• The effective use of substituted benzoic anhydrides for the synthesis of carboxamides
  作者：Isamu Shiina、Yo-ichi Kawakita

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.066

  日期：2004.5

  Various carboxamides are synthesized from the corresponding carboxylic acids and amines with high product-selectivities using 2-methyl-6-nitrobenzoic or 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.