methyl-phenyl-carbamic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-phenyl-carbamic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester)
• 英文别名: Methyl-phenyl-carbamidsaeure-(β.β.β-trichlor-aethlylester)；N-Methyl-carbanilsaeure-(β.β.β-trichlor-aethylester)；Methyl-phenyl-carbamidsaeure-(2,2,2-trichlor-aethylester)；Aniline, N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-；2,2,2-trichloroethyl N-methyl-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 282.554
• InChiKey: HXHOUNRTBQOQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-phenyl-carbamic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester) 、 Amantadine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1-methyl-1-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  催化 DBU 由氨基甲酸三氯乙酯直接合成不对称脲化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11314

文献信息

• A Facile and Efficient Method for the Formation of Unsymmetrical Ureas Using DABAL-Me3
  作者：Byung-Hoon Jeong、Hee-Kwon Kim、David H. Thompson

  DOI：10.1071/ch15675

  日期：——

  A practical synthetic method for the formation of unsymmetrical-substituted ureas is described. The synthesis of the unsymmetrical ureas was readily performed from 2,2,2-trichloroethyl carbamate compounds by treatment of amines with bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABAL-Me3). Using this reaction protocol, various trisubstituted and tetrasubstituted ureas were synthesized in high

  描述了一种用于形成不对称取代的脲的实用合成方法。通过用双（三甲基铝）-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABAL-Me 3）处理胺，可以轻松地从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯化合物合成不对称脲。使用该反应方案，高产率地合成了各种三取代和四取代的脲。这项研究提供了一种从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯轻松合成各种不对称脲的有前途的方法。
• Novel Direct Synthesis of Asymmetrical Urea Compounds from Trichloroethyl Carbamates Using Catalytic DBU
  作者：Ho Seong Jang、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11314

  日期：2017.12