乙酮,1-(1H-嘌呤-6-基)-(9CI) | 188049-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 乙酮,1-(1H-嘌呤-6-基)-(9CI)
• 中文别名: 1-(1H-嘌呤-6-基)乙酮
• 英文名称: (purin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1H-Purin-6-yl)ethanone；1-(7H-purin-6-yl)ethanone
• CAS: 188049-34-5
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: QQYQCXTVSRSYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(1H-嘌呤-6-基)-(9CI) 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(purin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzopiperidine derivatives

  摘要：

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。

  公开号：

  US06518423B1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-ethoxy-vinyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到乙酮,1-(1H-嘌呤-6-基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  N-取代的6-（1-氨基乙基）嘌呤经6-乙酰基嘌呤衍生物衍生的无环核苷酸类似物的合成

  摘要：

  9-2- [双（2-丙氧基）膦酰基甲氧基]乙基-6-氯嘌呤与1-（乙氧基乙烯基）三丁基锡的Stille偶联得到6-（1-乙氧基乙烯基）嘌呤衍生物。它们的酸水解得到6-乙酰基嘌呤衍生物，其在使用各种伯胺和仲胺盐酸盐和氰基硼氢化钠进行还原胺化之后，脱保护，得到标题N-取代的6-（1-氨基乙基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01130-1

文献信息

• [EN] PURINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES PURINIQUES ET LEURS UTILISATIONS COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DES CANNABINOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037823A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• Purine compounds and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040092520A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了化学式为（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Cannabinoid Receptor Ligands and Uses Thereof
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20060241120A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文介绍了一种化合物（I）的配方，其作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• Photobiocatalytic Cascades for Acylating N‐Heterocycles with Natural Amino Acids via the 2‐Keto Acids
  作者：Xuexian Cui、Wen‐Chao Geng、Huifeng Jiang、Bian Wu

  DOI：10.1002/adsc.202200800

  日期：2022.12.8

  However, photobiocatalytic cascade with biobased starting substrates has been rarely reported. Here, we present photobiocatalytic cascades that modify the N-heterocycle with keto acids biocatalytically synthesized from natural amino acids. The types of aliphatic, aromatic, and polar natural amino acids are compatible with the photobiocatalytic cascades system. In addition, the cascade is compatible with a

  充分利用光催化的独特反应性和高效转化生物基原料的光生物催化是未来绿色合成的一种有前途的方法。然而，很少报道与生物基起始底物的光生物催化级联。在这里，我们提出了光生物催化级联，它用天然氨基酸生物催化合成的酮酸修饰 N-杂环。脂肪族、芳香族和极性天然氨基酸的类型与光生物催化级联系统相容。此外，该级联与一系列 N-杂环兼容，收率中等至良好（高达 82%）。此外，级联系统可以达到克级（0.91 g）并具有良好的分离产率，证明了将生产扩大到实际应用的潜力。