4-nitrophenyl 2-(3,4-dichlorophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl 2-(3,4-dichlorophenyl)acetate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 2-(3,4-dichlorophenyl)acetate
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 326.136
• InChiKey: IJIUSJYEVMAPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-nitrophenyl 2-(3,4-dichlorophenyl)acetate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸左旋咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并融合 ε-内酯的手性 Lewis 碱催化不对称合成

  摘要：

  已经开发了一种不对称方案，用于使用手性异硫脲 Lewis 碱催化剂从醌甲化物和活性乙酸酯合成新型苯并化 ε-内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300704
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3,4-二氯苯乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49 %的产率得到4-nitrophenyl 2-(3,4-dichlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并融合 ε-内酯的手性 Lewis 碱催化不对称合成

  摘要：

  已经开发了一种不对称方案，用于使用手性异硫脲 Lewis 碱催化剂从醌甲化物和活性乙酸酯合成新型苯并化 ε-内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300704

文献信息

• Access to Chiral β-Boryl δ-Lactones via NHC-Catalyzed [4 + 2] Annulation
  作者：Zhipeng Li、Jingyang Zhang、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00426

  日期：2024.3.8

  efficient method to build enantioenriched organoborones with two consecutive stereogenic centers. It is worth noting that this protocol represents a new organocatalytic manner to generate chiral β-C–B bonds. Moreover, it also greatly enriches the structural diversity of the chiral organoboron compounds.

  我们报道了卡宾催化的活化酯和β-硼酸烯酮的[4 + 2]环化，提供了一种构建具有两个连续立体中心的对映体富集的有机硼酮的有效方法。值得注意的是，该方案代表了一种生成手性 β-C-B 键的新有机催化方式。此外，它也极大地丰富了手性有机硼化合物的结构多样性。