N-hydroxy-tetrahydrophthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-tetrahydrophthalimide
• 英文别名: N-hydroxytetrahydrophthalimide；2-hydroxy-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FZZPTFZNSPIAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-tetrahydrophthalimide 、 氯乙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到N-ethoxytetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of a N-alkoxy-(tetra-or

  摘要：

  根据公式I，制备N-烷氧基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺的方法 ##STR1## 其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3分别独立地为氢或含有1-4个碳原子的烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的碳原子一起形成含有5或6个碳原子的环，其中根据公式II，相应的N-羟基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺的盐： ##STR2## 中，R.sub.2和R.sub.3如上所定义，M为碱金属，与R.sub.1 Cl作为烷基化剂接触，其中R.sub.1具有上述含义。之后，N-烷氧基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺可以通过羟胺硫酸盐转化为相应的烷氧胺，随后可分离得到所得的烷氧胺。通过这种方式，可以实现一种简单且商业上具有吸引力的制备O-(m)乙基羟胺的方法。

  公开号：

  US05824804A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸羟胺 、 Δ³-tetrahydrophthalic anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-hydroxy-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of a N-alkoxy-(tetra-or

  摘要：

  根据公式I，制备N-烷氧基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺的方法 ##STR1## 其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3分别独立地为氢或含有1-4个碳原子的烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的碳原子一起形成含有5或6个碳原子的环，其中根据公式II，相应的N-羟基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺的盐： ##STR2## 中，R.sub.2和R.sub.3如上所定义，M为碱金属，与R.sub.1 Cl作为烷基化剂接触，其中R.sub.1具有上述含义。之后，N-烷氧基-(四氢或六氢)-邻苯二甲酰亚胺可以通过羟胺硫酸盐转化为相应的烷氧胺，随后可分离得到所得的烷氧胺。通过这种方式，可以实现一种简单且商业上具有吸引力的制备O-(m)乙基羟胺的方法。

  公开号：

  US05824804A1

文献信息

• Gene delivery mediated by liposome-DNA complex with cleavable PEG surface modification
  申请人：Huang Shi-Kun

  公开号：US20050170508A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A liposome composition and method for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a cationic lipid and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a releasable linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delivery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物和方法。组合物中的脂质体由（i）阳离子脂质和（ii）通过可释放连接结合到亲水性聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合，用于递送到细胞。
• Releasable linkage and compositions containing same
  申请人：Zalipsky Samuel

  公开号：US20050265925A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Conjugates comprising a lipid or a hydrophilic polymer, such as polyethyleneglycol, linked to a ligand derived from an amine- or hydroxyl-containing compound, such as a drug or protein, are stable under conditions of storage, and are cleavable under mild thiolytic conditions to regenerate the amine- or hydroxyl-containing compound in its native form, without the formation of undesirable side products.

  包含脂质或亲水性聚合物的共轭物，例如聚乙二醇，与源自胺基或羟基含有化合物的配体相连，例如药物或蛋白质，在储存条件下稳定，并且在温和的硫醚条件下可被裂解，以使胺基或羟基含有化合物以其天然形式再生，而不形成不良副产物。
• Liposome composition for delivery of nucleic acid
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20030031704A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由（i）在生理pH下呈中性电荷，在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和（ii）通过二硫苯基键连接到亲水聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
• Underwater coating composition
  申请人：ASTRAL Société de Peintures et Vernis

  公开号：EP0023371A1

  公开（公告）日：1981-02-04

  The present invention relates to a novel underwater coating composition which comprises a film forming resin, a complexing agent forming a complex with an oxidized iron surface and a non-reactive solvent which is partly soluble in water. This coating composition is suitable to be used, notably, for coating submerged structures.

  本发明涉及一种新型水下涂料组合物，它包括一种成膜树脂、一种与氧化铁表面形成络合物的络合剂和一种部分溶于水的非反应性溶剂。 这种涂料组合物适合用于水下结构的涂层。
• Polypeptides modified by carbonates of polyalkylene oxide polymers
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0893439A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  Poly(ethyhlene glycol)-N-succinimide carbonate and its preparation are disclosed. Polyethylene glycol (PEG) is converted into its N-succinimide carbonate derivative. This form of the polymer reacts readily with amino groups of proteins in aqueous buffers. The modified proteins have PEG-chains grafted onto the polypeptide backbone by means of stable, hydrolysis-resistant urethane (carbamate) linkages.

  本发明公开了聚乙二醇-N-琥珀酰亚胺碳酸盐及其制备方法。聚乙二醇（PEG）被转化为其 N-琥珀酰亚胺碳酸盐衍生物。这种形式的聚合物很容易与水缓冲液中蛋白质的氨基发生反应。经修饰的蛋白质通过稳定、耐水解的氨基甲酸乙酯连接，将 PEG 链接枝到多肽骨架上。