1,2,4,6-tetraphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,6-tetraphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,2,4,6-tetraphenyl-2H-1,3,5-triazine
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: ZBPCJUAZQXCCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-tetraphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine 、 盐酸 、 水 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N2, S. 69-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzimidoyl chloride 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2,4,6-tetraphenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triazapenta-1,3-二烯：合成 1,2-二氢-1,3,5-三嗪和低聚腈的有用构件

  摘要：

  由脒和亚氨酰氯 2 制备的 1,3,5-三氮杂戊二烯 1 已被用作与各种亲电试剂反应的亲核结构单元。使用醛 4 得到 1,2-二氢三嗪 3，而酮 5 得到 3 或 1,3,5-三氮杂六-1,3,5-三烯 6，具体取决于 1 的取代模式。酰氯 7 与 1 反应生成得到 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes 8；以类似的方式，亚胺酰氯 2 形成了新的 1,3,5,7-四氮杂七-1,3,5-三烯 9。用 1 处理 N-苯甲酰苯并亚氨酰氯 10 得到 1-oxa-3 ,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-四烯 11，或根据取代模式，它们的具有 1,2-二氢三嗪结构的环互变异构化合物 12。1-Oxa-3,5-当用 1g, 1-oxa-3,5,7 处理时，二嗪盐 13 作为环状亲电子试剂产生，9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600352

文献信息

• Heterogeneous selective synthesis of 1,2-dihydro-1,3,5-triazines from alcohols and amidines via Cu/OMS-2-catalyzed multistep oxidation
  作者：Xu Meng、Xiuru Bi、Yanmin Wang、Gexin Chen、Baohua Chen、Zhenqiang Jing、Peiqing Zhao

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.10.014

  日期：2017.1

  manganese oxide molecular sieve (OMS-2) which was obtained via reducing KMnO4 by TBHP was prepared and found to be an efficient catalyst for the synthesis of 1,2-dihydro-1,3,5-triazines directly from alcohols and amidines in one-pot via multistep oxidation. The recyclable heterogeneous catalyst was characterized by BET, XRD, FTIR, TEM and SEM, and the catalytic system can tolerate a wide range of substrates

  制备了负载在八面体锰氧化物分子筛（OMS-2）上的铜，该铜是通过TBHP还原KMnO 4所获得的，并被发现是直接从中合成1,2-二氢-1,3,5-三嗪的有效催化剂一锅法通过多步氧化形成醇和am 。通过BET，XRD，FTIR，TEM和SEM对可回收的非均相催化剂进行了表征，以OMS-2为电子，该催化体系能够在空气中以低负载量负载铜（0.25 mol％）耐受多种底物。 -传输介体（ETM）和支持。
• Construction of 1,2-dihydro-1,3,5-triazines <i>via</i> reactions involving amidines
  作者：Honghong Guo、Jianying Lin、Qiang Liu、Xing Li

  DOI：10.1039/d3ob00283g

  日期：——

  synthesized through three sets of reactions of amidines with, respectively, paraformaldehyde, aldehydes and N-arylnitrones under different conditions. The catalysts used in these three reactions were Cu(OAc)2, ZnI2 and CuCl2·2H2O, respectively. Most of the substrates tested for these reactions provided the target products in moderate to good yields. In the reactions involving paraformaldehyde, Cu(OAc)2 also

  1,2-二氢-1,3,5-三嗪类化合物通过不同条件下的三组脒分别与多聚甲醛、醛类和N-芳基硝酮反应合成。这三个反应中使用的催化剂分别为Cu(OAc) 2、ZnI 2和CuCl 2 ·2H 2 O。为这些反应测试的大多数底物以中等到良好的收率提供了目标产物。在涉及多聚甲醛的反应中，Cu(OAc) 2还在催化反应过程中加速多聚甲醛释放甲醛。在涉及硝酮的反应中，CuCl 2 ·2H 2O不仅催化了主要反应的正常进行，还促进了硝酮类反应生成亚硝基化合物和醛类。
• Reactivity of 1-Aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes towards Dienophiles, 1,3-Dipoles and Carbanions
  作者：Piero Dalla Croce、Raffaella Ferraccioli、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-97-7808

  日期：——

  The reactivity of 1-aryl-4-dimethylamino-2-phenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes (1) towards dienophiles, 1,3-dipoles and C-nucleophiles was investigated. N-Phenylmethylene-benzenesulfonamide (2), phenylisocyanate (6), C,N-diphenylnitrone (9) and acylacetates (10) reacted with 1 giving quinazoline or pyrimidine derivatives. The possible mechanisms involved in products formation are discussed.