6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• mdl: MFCD16990733
• 分子量: 238.332
• InChiKey: UWFCJOGHRJPWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒作为氮杂环化合物氧化脱氢的快速催化剂

  摘要：

  开发了第一种钯纳米催化剂催化氮杂环脱氢的方法。发现在叔丁基氢过氧化物存在下，碳-金属共价键稳定的纳米粒子可有效用于脱氢过程。在温和的条件下，只需简单的操作，即可在中等温度下将多种N杂环化合物转化为官能化的喹啉，以水为溶剂的出色收率。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700370
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉 在 tetrahydroxyborate 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  从水中的无金属氢原子转移：双硼酸介导的N-杂环的快速加氢

  摘要：

  据报道，以水为氢原子源，由二硼酸介导的N-杂环氢化。各种N-杂环可以在10分钟内以中等至优异的产率氢化。从化学计量的D 2 O到氘的完全掺入到基板上，进一步说明了H / D原子源。机理研究表明，还原反应始于最初的1,2-加成，其中二硼酸通过六元环过渡态协同活化底物和水。

  DOI：

  10.1002/chem.201604503

文献信息

• Palladium Nanoparticles Stabilized by Metal-Carbon Covalent Bonds as an Expeditious Catalyst for the Oxidative Dehydrogenation of Nitrogen Heterocycles
  作者：Xiao-Tao Sun、Jie Zhu、Yun-Tao Xia、Lei Wu

  DOI：10.1002/cctc.201700370

  日期：2017.7.7

  The first method for the dehydrogenation of nitrogen heterocycles catalyzed by a palladium nanocatalyst was developed. Carbon–metal covalent‐bond‐stabilized nanoparticles were found to be efficient for the dehydrogenation process in the presence of tert‐butyl hydroperoxide. A variety of N‐heterocycles were transformed into functionalized quinolines in medium to excellent yields in water as the solvent

  开发了第一种钯纳米催化剂催化氮杂环脱氢的方法。发现在叔丁基氢过氧化物存在下，碳-金属共价键稳定的纳米粒子可有效用于脱氢过程。在温和的条件下，只需简单的操作，即可在中等温度下将多种N杂环化合物转化为官能化的喹啉，以水为溶剂的出色收率。
• Metal-Free Hydrogen Atom Transfer from Water: Expeditious Hydrogenation of N-Heterocycles Mediated by Diboronic Acid
  作者：Yun-Tao Xia、Xiao-Tao Sun、Ling Zhang、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1002/chem.201604503

  日期：2016.11.21

  be hydrogenated with medium to excellent yields within 10 min. Complete deuterium incorporation from stoichiometric D2O onto substrates further exemplifies the H/D atom sources. Mechanism studies reveal that the reduction proceeds with initial 1,2‐addition, in which diboronic acid synergistically activates substrates and water via a six‐membered ring transition state.

  据报道，以水为氢原子源，由二硼酸介导的N-杂环氢化。各种N-杂环可以在10分钟内以中等至优异的产率氢化。从化学计量的D 2 O到氘的完全掺入到基板上，进一步说明了H / D原子源。机理研究表明，还原反应始于最初的1,2-加成，其中二硼酸通过六元环过渡态协同活化底物和水。