N-methyl-(4-methylthiophenyl)carbamoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-(4-methylthiophenyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methylsulfanylphenyl)carbamoyl chloride
• 化学式: C₉H₁₀ClNOS
• 分子量: 215.703
• InChiKey: HRCAVXMVBOJAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-(4-methylthiophenyl)carbamoyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到1,3-dimethyl-1,3-bis(4-(methylthio)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羰 C-N 偶联将芳基氨基甲酰氯转化为尿素衍生物

  摘要：

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1793207

文献信息

• 3-Pyridylmethyl-(N-substituted phenyl)-carbamate derivatives
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04033972A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  3-Pyridylmethyl-(N-substituted-phenyl-N-hydrocarbyl)carbamates. They are useful as rodenticides.

  3-吡啶甲基-(N-取代苯基-N-烃基)氨基甲酸酯。它们可用作杀鼠剂。
• US3989710A
  申请人：——

  公开号：US3989710A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4033972A
  申请人：——

  公开号：US4033972A

  公开（公告）日：1977-07-05
• Palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling to convert arylcarbamoyl chlorides to urea derivatives
  作者：Aihong Fan、Jinsong Peng、Dun Zhou、Xiang Li、Chunxia Chen

  DOI：10.1080/00397911.2020.1793207

  日期：2020.10.17

  Abstract This paper describes the development of a palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling reaction that transforms arylcarbamoyl chlorides into tetrasubstituted ureas under a nitrogen atmosphere. A broad range of functional groups are compatible with this reaction, and diverse urea derivatives can be obtained with good to high yields. Graphical Abstract

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要