(R)-phenylalaninal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-phenylalaninal
• 英文别名: D-Phe；Z-(R)-phenylalaninal；d-Phenylalaninal；(2R)-2-amino-3-phenylpropanal
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: CQIUZHAQYHXKRY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-phenylalaninal 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Bestatin

  摘要：

  Bestatin，即[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰]-L-亮氨酸，以及相关化合物，能够抑制氨肽酶B、亮氨酰氨肽酶和博来霉素水解酶，增强博来霉素的抗肿瘤效果并显示抗生育作用，已经被合成并进行了测试。

  公开号：

  US04189604A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 NADH oxidase 、 glycerol dehydrogenase from Gluconobacter oxydans 、 盐酸氨基脲 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重新审视氨基醛

  摘要：

  研究氨基醇的酶促氧化以解决长期存在的产品稳定性问题。氨基醛是备受追捧的不稳定化合物，当它们立即受到保护时，可以在温和条件下生成。利用一系列醇脱氢酶 (ADH) 和氨基脲作为清除剂，可以对受保护的氨基醛进行对映选择性合成。来自氧化葡糖杆菌 (GoGDH) 的甘油脱氢酶显示出优异的对映选择性，但底物范围有限，而马肝 ADH 催化广泛的转化，但对映选择性较低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701213

文献信息

• Amino Aldehydes Revisited
  作者：Luuk Mestrom、Paula Bracco、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1002/ejoc.201701213

  日期：2017.12.22

  The enzymatic oxidation of amino alcohols was studied to address the long-standing problem of product stability. Amino aldehydes, the much sought after and unstable compounds, can be generated under mild conditions when they are immediately protected. Utilizing a range of alcohol dehydrogenases (ADHs) and semicarbazide as scavenger, the enantioselective synthesis of protected amino aldehydes is possible

  研究氨基醇的酶促氧化以解决长期存在的产品稳定性问题。氨基醛是备受追捧的不稳定化合物，当它们立即受到保护时，可以在温和条件下生成。利用一系列醇脱氢酶 (ADH) 和氨基脲作为清除剂，可以对受保护的氨基醛进行对映选择性合成。来自氧化葡糖杆菌 (GoGDH) 的甘油脱氢酶显示出优异的对映选择性，但底物范围有限，而马肝 ADH 催化广泛的转化，但对映选择性较低。
• A New Cyclopeptide and Other Constituents from the Leaves of Zanthoxylum rigidumHumb. & Bonpl. ex Willd. (Rutaceae)
  作者：Tereza Auxiliadora Nascimento Ribeiro、Letícia Ricette da Silva、Paulo Teixeira de Sousa Júnior、Rosane Nora Castro、Mário Geraldo de Carvalho

  DOI：10.1002/hlca.201100476

  日期：2012.6

  benzoic and cinnamic acid derivatives, were isolated from the MeOH extract of the leaves of Zanthoxylum rigidum (Rutaceae). The structures of the compounds were determined on the basis of 1D‐ and 2D‐NMR, and MS analysis. It is the first time that a natural cyclic peptide has been isolated from the genus Zanthoxylum.

  从硬皮花椒（Rutaceae）的MeOH提取物中分离出一种新的环肽，环zanthoxylane A（1），木脂体顺式和反式甲基吡咯烷酮，类黄酮异槲皮苷以及苯甲酸和肉桂酸衍生物的混合物。化合物的结构是根据1D和2D-NMR以及MS分析确定的。这是第一次从花椒属植物中分离出天然环状肽。
• [EN] TREATMENT OF OBESITY AND PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2014204895A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed are methods and compositions for treating pulmonary arterial hypertension and/or obesity using inhibitors of prostaglandin transporter (PGT) activity.

  本发明涉及使用前列腺素转运体（PGT）活性抑制剂治疗肺动脉高压和/或肥胖的方法和组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES ETHER ET THIOETHER HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999032480A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés ayant les formules (I), (II) ou (III), ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments, et qui sont utilisés dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques thérapeutiquement efficaces de ces composés, et sur l'utilisation de ces compositions pour réguler la transmission synaptique chez l'homme ou l'animal.

  （中文翻译）本发明涉及具有公式（I），（II）或（III）或其药学上可接受的盐或前药的新化合物，其用于控制突触传递；以及这些化合物的治疗有效的药物组合物，以及使用该组合物在人类或兽医患者中控制突触传递的用途。
• METHODS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID CHLORIDE COMPOUNDS
  申请人：Ishikawa Tatsuya

  公开号：US20090076304A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention discloses methods for producing a carboxylic acid chloride compound which comprises the step of reacting an alkyl-substituted cyclohexyl carboxylic acid with a chlorinating agent in the presence of a specific urea compound. According to this invention, it is possible to produce a carboxylic acid chloride compound which has high reaction speed, and whose product has high purity or high yield. Thus produced carboxylic acid chloride compound is useful as an intermediate for producing D-phenylalanine derivatives which are used as agents for treating diabetes.

  本发明公开了一种制备羧酸氯化物化合物的方法，其包括将烷基取代的环己基羧酸与氯化剂在特定脲化合物的存在下反应的步骤。根据本发明，可以生产具有高反应速度的羧酸氯化物化合物，并且其产物具有高纯度或高收率。因此，生产的羧酸氯化物化合物可用作生产D-苯丙氨酸衍生物的中间体，该衍生物用于治疗糖尿病。