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S-ethyl pyridine-3-carbothioate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-ethyl pyridine-3-carbothioate
英文别名
thionicotinic acid S-ethyl ester;Thionicotinsaeure-S-aethylester;ethyl thionicotinate
S-ethyl pyridine-3-carbothioate化学式
CAS
——
化学式
C8H9NOS
mdl
——
分子量
167.232
InChiKey
HEJCLHIQSLXJAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-ethyl pyridine-3-carbothioateZinc, chlorophenyl- 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到3-苯甲酰基吡啶
    参考文献:
    名称:
    通过无膦的福山反应合成二芳基酮。
    摘要:
    描述了通过硫酯和有机锌试剂的Fukuyama偶联来合成不对称的二芳基酮。通常,使用该方法合成二芳基酮的收率低。发现简单的复合物Pd(dba)(2)可将多种芳基硫酯以良好的产率转化为二芳基酮。
    DOI:
    10.1039/c1cc16114h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Azacyclic compounds and their preparation und use
    摘要:
    新型螺环氮杂环化合物的化学式为其中R¹为H或C₁₋₆-烷基,R′为氢、C₁₋₆-烷基、C₃₋₈-环烷基、C₁₋₄-烷氧基、C₁₋₆-烯基、C₁₋₆-炔基、卤素或氨基。这些新化合物有助于改善哺乳动物的前脑和海马的认知功能,并可用于治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    EP0349956A1
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文献信息

  • Iron‐Catalyzed Cross‐Coupling of Thioesters and Organomanganese Reagents**
    作者:Valentin Jacob Geiger、Guillaume Lefèvre、Ivana Fleischer
    DOI:10.1002/chem.202202212
    日期:2022.11.7
    development of an iron(III)-catalyzed coupling of thioesters with aliphatic organomanganese reagents. The good functional group tolerance resulted in successful transformation of a range of thioesters, including biologically relevant compounds. The presence of accessible β-hydrogen atom in the organomanganese reagent seems crucial for an effective catalyst activation. The liberated thiolate stabilizes the
    本文公开了(III)催化酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列酯的成功转化,包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基酸盐(II) 物质。
  • Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. III. Ethyl Mercaptan and Related Compounds in Tuberculosis
    作者:S. Kushner、H. Dalalian、F. L. Bach、D. Centola、J. L. Sanjurjo、J. H. Williams
    DOI:10.1021/ja01610a021
    日期:1955.3
  • Grigorowskii; Kimen, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 171,172
    作者:Grigorowskii、Kimen
    DOI:——
    日期:——
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