2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]selenophene-5,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]selenophene-5,7-diol
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-1-benzoselenophene-5,7-diol；2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzoselenophene-5,7-diol
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃Se
• 分子量: 305.192
• InChiKey: NXNJSGIETCZVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  resveratrol 在 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]selenophene-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  评价硒化物，二硒化物和硒杂环衍生物作为碳酸酐酶I，II，IV，VII和IX抑制剂。

  摘要：

  一系列硒化物，二硒化物和有机硒杂环化合物被评估为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，可抵抗人类（h）亚型hCA I，II，IV，VII和IX，涉及多种疾病，其中青光眼，这些研究的化合物显示出对这些同工型的抑制作用，其中一些对膜结合同工型具有抑制胞质的选择性，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.013

文献信息

• Resveratrol-based benzoselenophenes with an enhanced antioxidant and chain breaking capacity
  作者：Damiano Tanini、Lucia Panzella、Riccardo Amorati、Antonella Capperucci、Elio Pizzo、Alessandra Napolitano、Stefano Menichetti、Marco d'Ischia

  DOI：10.1039/c5ob00193e

  日期：——

  One-pot selenenylation of resveratrol with Se(0) and SO₂Cl₂ leads to benzoselenophene derivatives with efficient Trolox-like antioxidant and chain breaking capacity.

  一锅法利用Se(0)和SO₂Cl₂对白藜芦醇进行硒化反应，得到具有高效Trolox类抗氧化和链断裂能力的苯硒吩衍生物。
• Evaluation of selenide, diselenide and selenoheterocycle derivatives as carbonic anhydrase I, II, IV, VII and IX inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Damiano Tanini、Caterina Viglianisi、Lucia Panzella、Antonella Capperucci、Stefano Menichetti、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.013

  日期：2017.4

  A series of selenides, diselenides and organoselenoheterocycles were evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors against the human (h) isoforms hCA I, II, IV, VII and IX, involved in a variety of diseases among which glaucoma, retinitis pigmentosa, epilepsy, arthritis and tumors etc. These investigated compounds showed inhibitory action against these isoforms and some of them were selective

  一系列硒化物，二硒化物和有机硒杂环化合物被评估为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，可抵抗人类（h）亚型hCA I，II，IV，VII和IX，涉及多种疾病，其中青光眼，这些研究的化合物显示出对这些同工型的抑制作用，其中一些对膜结合同工型具有抑制胞质的选择性，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂的有趣线索。