2-(3-bromopropyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: YDVZBMPHFRCOQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(3-bromopropyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到2-(3-(4-methylpiperazine-1-yl)propyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。

  公开号：

  KR20180056603A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁醛 、 水杨酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到2-(3-bromopropyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。

  公开号：

  KR20180056603A

文献信息

• 1,4-Benzoxazine derivatives their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0233728A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  1,4-Benzoxazine derivatives representable by the general formula; wherein R1 and R2 independently stand for hydrogen, halogen atom, nitro group, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or R1 and R2 combinedly stand for a ring representable by (̵CH2)̵m (wherein m denotes an integer of 3 to 5) or-O(̵ CH2)̵nO- (wherein n denotes an integer of 1 to 3), R3 stands for hydrogen or a lower alkyl group, R4 and R5 independently stand for hydrogen, halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted hydroxyl group, and A stands for an alkylene group or acid addition salts thereof, are useful as prophylactic or therapeutic drugs for, among others, hypertension or ischemic diseases.

  可由通式表示的 1，4-苯并恶嗪衍生物； 其中 R1和R2分别代表氢、卤素原子、硝基、任选取代的低级烷基、任选取代的氨基、任选取代的羟基、低级烷氧羰基，或 R1 和 R2 共同代表一个可由 (̵CH2)̵m （其中 m 表示 3 至 5 的整数）或-O(̵CH2)̵nO-（其中 n 表示 1 至 3 的整数）表示的环、 R3 代表氢或低级烷基、 R4 和 R5 分别代表氢、卤素原子、任选取代的低级烷基或任选取代的羟基，以及 A 代表亚烷基或其酸加成盐，可用作高血压或缺血性疾病的预防或治疗药物。
• US4789675A
  申请人：——

  公开号：US4789675A

  公开（公告）日：1988-12-06
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 (PARP-1)<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE -1 (PARP -1)<br/>[KO] 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2018044136A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 PARP-1 억제 화합물은 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용한 효과가 있다.
• 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20180056603A

  公开（公告）日：2018-05-29

  본 발명은 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 PARP-1 억제 화합물은 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。