succinyl dexamethasone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: succinyl dexamethasone
• 英文别名: 4-[2-(9-Fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₃FO₈
• 分子量: 492.542
• InChiKey: IEKLVCVEJCEIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinyl dexamethasone 、 羟甲基 EDOT 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  地塞米松共价结合到PEDOT的生化控制释放

  摘要：

  PEDOT（聚（3,4-亚乙基二氧噻吩））是生物医学应用（如神经记录和刺激）中最有前途的电极材料之一，这归功于其增强的生物相容性和电子特性。通过PEDOT进行的药物输送通常是通过在电沉积过程中掺入药物作为掺杂剂来实现的，随后的释放可以通过施加减少PEDOT的阴极触发来促进，同时使药物能够扩散。该方法具有若干缺点，例如包括主要由于电化学释放期间的PEDOT分解而导致的污染物释放。在这里，我们描述了一种基于药物与导电聚合物之间化学键形成的新策略。特别是，地塞米松已成功整合到新型电聚合的PEDOT-Dex复合材料中，

  DOI：

  10.1002/chem.201801499
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 betamethasone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 succinyl dexamethasone
  参考文献：
  名称：

  细胞介导的光疗法组装

  摘要：

  光激活药物有望以极好的时间和空间分辨率实现控释。然而，光敏前药通常使用短波长照射转化为其活性形式，这显示出较差的组织渗透性。我们在此报告了红细胞介导的长波长敏感光疗剂的组装。通过使用具有所需激发波长λ ex 的荧光团，可以很容易地预先指定构建体的激活波长. 通过标准分析工具和细胞培养中释放的药物的预期生物学后果证实了红细胞载体的药物释放：甲氨蝶呤，与细胞内二氢叶酸还原酶结合；秋水仙碱，抑制微管聚合；地塞米松诱导糖皮质激素受体的核迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.201406216

文献信息

• Cell-Mediated Assembly of Phototherapeutics
  作者：Weston J. Smith、Nathan P. Oien、Robert M. Hughes、Christina M. Marvin、Zachary L. Rodgers、Junghyun Lee、David S. Lawrence

  DOI：10.1002/anie.201406216

  日期：2014.10.6

  light‐sensitive prodrugs are typically converted to their active forms using short‐wavelength irradiation, which displays poor tissue penetrance. We report herein erythrocyte‐mediated assembly of long‐wavelength‐sensitive phototherapeutics. The activating wavelength of the constructs is readily preassigned by using fluorophores with the desired excitation wavelength λex. Drug release from the erythrocyte carrier

  光激活药物有望以极好的时间和空间分辨率实现控释。然而，光敏前药通常使用短波长照射转化为其活性形式，这显示出较差的组织渗透性。我们在此报告了红细胞介导的长波长敏感光疗剂的组装。通过使用具有所需激发波长λ ex 的荧光团，可以很容易地预先指定构建体的激活波长. 通过标准分析工具和细胞培养中释放的药物的预期生物学后果证实了红细胞载体的药物释放：甲氨蝶呤，与细胞内二氢叶酸还原酶结合；秋水仙碱，抑制微管聚合；地塞米松诱导糖皮质激素受体的核迁移。
• Biochemically Controlled Release of Dexamethasone Covalently Bound to PEDOT
  作者：Stefano Carli、Claudio Trapella、Andrea Armirotti、Anna Fantinati、Giuliana Ottonello、Alice Scarpellini、Mirko Prato、Luciano Fadiga、Davide Ricci

  DOI：10.1002/chem.201801499

  日期：2018.7.20

  cathodic trigger that reduces PEDOT while enabling the drug to diffuse. This approach has several disadvantages including, for instance, the release of contaminants mainly due to PEDOT decomposition during electrochemical release. Herein we describe a new strategy based on the formation of a chemical linkage between the drug and the conductive polymer. In particular, dexamethasone was successfully integrated

  PEDOT（聚（3,4-亚乙基二氧噻吩））是生物医学应用（如神经记录和刺激）中最有前途的电极材料之一，这归功于其增强的生物相容性和电子特性。通过PEDOT进行的药物输送通常是通过在电沉积过程中掺入药物作为掺杂剂来实现的，随后的释放可以通过施加减少PEDOT的阴极触发来促进，同时使药物能够扩散。该方法具有若干缺点，例如包括主要由于电化学释放期间的PEDOT分解而导致的污染物释放。在这里，我们描述了一种基于药物与导电聚合物之间化学键形成的新策略。特别是，地塞米松已成功整合到新型电聚合的PEDOT-Dex复合材料中，